المنشورات الرئيسية

ميلاني إي موسى ، جودي إل كانون* ، ديبورا إم جوردون ، ستيفاني فورست. 2019. البحث التكيفي الموزع في الخلايا التائية: دروس من النمل.  الحدود في علم المناعة. 13 يونيو ؛ 10: 1357. دوى: 10.3389 / fimmu.2019.01357. * مؤلف المقابلة. PMID: 31263465 PMCID: PMC6585175

إميلي طومسون جيسون ميتشل لاليت ك بيورا ؛ ديفيد توريس بولوس مراس مارك جيه بيرسون جودي إل كانون؛ ديف ماسوبست بريان تي فايف فايفا فيزيس. 2019. الهجرة الخلالية لخلايا CD8αβ T في الأمعاء الدقيقة تمليها الإشارات البيئية. تقارير الخلية. 12 مارس ؛ 26 (11): 2859-2867 هـ. دوى: 4 / j.celrep.10.1016. PMID: 2019.02.034

شارما ، نيتش ؛ نيكل ، كريستيان كانغ ، هوينينغ Ornatowski ، Wojciech ؛ براون ، روجر. نيس ، سكوت ؛ لوه ، مينيون ؛ موليغان ، تشارلز ؛ الشتاء ، ستيوارت. الجوع ، ستيفن. كانون ، جودي إل؛ ماتلوسكا-واسوسكا ، كسينيا. 2019. الإسكات اللاجيني لـ SOCS5 يعزز إشارات JAK-STAT وتطور سرطان الدم الليمفاوي الحاد للخلايا التائية. 2019. علوم السرطان. يونيو ؛ 110 (6): 1931-1946. دوى: 10.1111 / كاس 14021. PMID: 30974024. PMCID: PMC6549933

تسنيم ، H. ، فريك ، مدير عام ، Byrum ، JR ، Sotiris ، JO ، كانون ، جيه إل* ، Moses ، ME 2018. القياس الكمي لارتباط الخلايا التائية الساذجة بالخلايا المتغصنة ، و FRCs ، والأوعية الدموية في الغدد الليمفاوية. الحدود في علم المناعة. 26 يوليو ؛ 9: 1571. * مؤلف المقابلة. PMID: 30093900 PMCID: PMC6070610 DOI: 10.3389 / fimmu.2018.01571

Mrass، P.، Oruganti، SR، Fricke، GM، Tafoya، J.، Byrum، J. Yang، L.، Hamilton، SL، Miller، MJ، Moses، ME، كانون ، جيه إل. 2017. ينظم ROCK الوضع المتقطع لهجرة الخلايا التائية الخلالية في الرئتين الملتهبة. اتصالات الطبيعة. 8 (1): 1010. دوى: 10.1038 / s41467-017-01032-2 ..

Oruganti، SR، Torres، DJ، Krebsbach، S.، Winters، J.، Asperti-Boursin، F.، Matlawska-Wasowska، K.، Winter، SS، Halsey، C.، كانون ، جيه إل 2017. CARMA1 هو منظم جديد لترحيل الخلايا T-ALL إلى الجهاز العصبي المركزي. سرطان الدم. دوى: 10.1038 / leu.2016.272.

ماستون ، إل دي ، جونز ، دي تي ، جيرماكوسكا ، دبليو ، هوارد ، تي. كانون ، جيه إل، Wang ، W. ، Wei ، Y. ، Xuan ، W. ، Resta ، TC ، Gonzalez-Bosc ، LV الدور المركزي لـ T Helper 17 خلية في ارتفاع ضغط الدم الرئوي المزمن الناجم عن نقص الأكسجة. 2017. المجلة الأمريكية لعلم وظائف الأعضاء - الرئة علم وظائف الأعضاء الخلوية والجزيئية. 17 فبراير: ajplung.00531.2016. دوى: 10.1152 / ajplung.00531.2016. PMID: 28213473

توريس ، دي جي ، كانون ، جيه إل، Ricoy، UM، Johnson، C. 2016. التحليل الإحصائي لمجموعات الجينات. بلوس واحد. 6 أكتوبر ؛ 11 (10): e0163918. دوى: 10.1371 / journal.pone.0163918. PMID: 27711232

Fricke ، GM ، Hecker ، JP كانون ، جيه إل، Moses ، ME ، 2016. تطبيق إستراتيجيات البحث المناعي على سرب الروبوت. روبوتيكا. المجلد 34 ، العدد 08 ، ص 1791-1810.

فريك جي إم ، ليتندر كا ، موسى مي ، كانون جيه إل. الثبات والتكيف في المناعة: توازن الخلايا التائية بين مدى ودقة البحث. بلوس كومبوت بيول. 2016 مارس 18 ؛ 12 (3): e1004818. PMCID: PMC4798282.

كارول بورتيلو أ ، كانون JL، الشركة المصرية للاتصالات ريت Riet J ، هولمز A ، Kawakami Y ، Kawakami T ، Cambi A ، Lidke DS. تشكل الخلايا البدينة والخلايا التغصنية نقاط الاشتباك العصبي التي تسهل نقل المستضد لتنشيط الخلايا التائية. J خلية بيول. 2015 أغسطس 31 ؛ 210 (5): 851-64. PMCID: PMC4555818.

Letendre K، Donnadieu E، Moses ME، كانون JL. جلب الإحصائيات إلى السرعة مع البيانات في تحليل حركة الخلايا الليمفاوية. بلوس واحد. 2015 14 مايو ؛ 10 (5): e0126333. PMCID: PMC4431811.

Wan G ، Pehlke C ، Pepermans R ، كانون JL، Lidke D ، Rajput A. تغيرت طفرة النقطة H1047R في p110 alpha شكل خلايا سرطان القولون البشري NCT116. اكتشاف موت الخلية. 2015 أكتوبر 19 ؛ 1: 15044. PMCID: PMC4979441.

كانون JL، Asperti-Boursin، F.، Letendre، K.، Brown، IK، Korzekwa، KE، Blaine، KM Oruganti، SR، Sperling، AI، Moses، ME PKCθ ينظم حركة الخلايا التائية عبر توطين Ezrin-Radixin-Moesin إلى uropod . بلوس واحد. 2013 8 نوفمبر ؛ 8 (11): e78940. PMID: 24250818 PMCID: PMC3826749

جيسي ويليامز ، دوغلاس ياو ، نان سيثكورن ، جاكوب كاش ، إليانور ريد ، تامسون مور ، جودي إل كانون، وشياوهوا جين ، وهيمنغ شينغ ، وأنتوني موسلين ، وآن سبيرلينج ، ونيكولاي دولين. يتحكم RGS3 في هجرة الخلايا اللمفاوية التائية في نموذج التهاب مجرى الهواء بوساطة Th2. أنا J Physiol الرئة خلية Mol Physiol. 2013 نوفمبر ؛ 305 (10): L693-701. PMID: 24077945 PMCID: PMC3840273.

كيانج وو ، إليزابيث بيري ، تيفاني لو ، بريان إس كلاي ، تامسون في مور ، كارولين إم فيريرا ، جيسي دبليو ويليامز ، جاسمين مورينو ، جودي إل كانون، آن آي. سبيرلنغ ، وريبيكا أ. شيلينغ. تعزز Tregs التي تعبر عن ICOS حل إصابة الرئة الناتجة عن CD8. بلوس واحد. 2013 ؛ 8 (8): e72955. PMID: 23967339 PMCID: PMC3742557

تشو HF ، يان ح ، كانون JL، Springer LE ، Green JM ، Pham CT. يؤدي إنتاج IFN-بوساطة CD43 بواسطة خلايا CD8 + T إلى تعزيز تمدد الأوعية الدموية في الأبهر البطني في الفئران. ياء إمونول. 2013 15 مايو ؛ 190 (10): 5078-85. بميد: 23585675

كانون ، جيه إل، Mody، PD، Blaine، KM، Nelson، AD، Sayles، L.، Moore، TV، Clay، BS، Bandukwala، HS، Dulin، NO، Shilling، RA، Sperling، AI CD43 التفاعل مع بروتينات ERM ينظم الاتجار بالخلايا التائية و CD43 الفسفرة. البيولوجيا الجزيئية للخلية ، 2011. أبريل ؛ 22 (7): 954-63. # المؤلف المقابل PMID: 21289089

Moore TV ، Clay BS ، Ferreira CM ، Williams JW ، Rogozinska M ، كانون JL، Shilling RA، Marzo AL، Sperling AI. تعتمد خلايا CD4 T لذاكرة المستجيب الواقي على ICOS من أجل البقاء. بلوس واحد. 2011 18 فبراير ؛ 6 (2): e16529. PMID: 2136474

Driessens ، G. ، Zheng ، Y. ، Locke ، F. ، كانون ، جيه إل، Gounari ، F. ، Gajewski ، TF 2011. β-catenin يثبط تنشيط الخلايا التائية عن طريق التداخل الانتقائي مع الفسفرة LAT-PLC-1. مجلة علم المناعة ، 15 يناير ؛ 186 (2): 784-90. PMID: 21149602

Shaffer MH ، Huang Y ، Corbo E ، Wu GF ، Velez M ، Choi JK ، Saotome I ، كانون JL، مكلاتشي إيه آي ، سبيرلينج إيه آي ، مالتزمان جي إس ، أوليفر بي إم ، بهاندولا إيه ، لوفر TM ، بوركهارت جي كي. 2010. يتم التعبير عن إزرين بشكل كبير في الخلايا التوتية المبكرة ، ولكن يمكن الاستغناء عنه لتنمية الخلايا التائية في الفئران. بلوس واحد. 2010 27 أغسطس ؛ 5 (8). بيي: e12404. بميد: 20806059

كلاي بس ، شيلينج را ، باندوكوالا إتش إس ، مور تي في ، كانون JL، ويلشر AA ، Weinstock JV ، Sperling AI. 2009. ينظم تعبير المحفز المحرض حجم التهاب مجرى الهواء بوساطة Th2 من خلال تنظيم عدد خلايا Th2. بلوس واحد. 4 نوفمبر ؛ 4 (11): e7525. بميد: 19888475

شيلينج ، RA ، كلاي ، BS ، مور ، تي في ، بيري ، E. ، Tesciuba ، AG ، Bandukwala ، HS ، Tong ، J. ، Weinstock ، JV ، Flavell ، RA ، Horan ، T. ، Yoshinaga SK ، Welcher ، AA ، كانون ، جيه إل، Sperling، AI 2009. يلعب كل من CD28 و ICOS أدوارًا تكميلية غير متداخلة في تطوير مناعة Th2 في الجسم الحي. علم المناعة الخلوي ، 2009 ؛ 259 (2): 177-84. بميد: 19646680

كانون ، جيه إل* #، Collins A. *، Balachandran D.، Henriksen، KJ، Clay، BS، Mody، PD، Smith، CE، Tong J.، Miller SD، Sperling AI 2008. CD43 ينظم التمايز والالتهاب Th2. مجلة علم المناعة 180: 7385-7393. * التأليف الأول المشارك ، # المؤلف المراسل. PMID: 18490738

مودي ، PD * ، كانون ، جيه إل* ، Bandukwala ، HS ، Blaine ، KM ، Schilling ، AB ، Swier K. ، Sperling ، AI 2007. الإشارة من خلال CD43 مطلوب لتهريب الخلايا التائية CD4. الدم ، 15 أكتوبر ؛ 110 (8): 2974-82. * التأليف المشترك الأول. PMID: 17638845

Bandukwala ، HS ، BS Clay ، J. Tong ، PD Mody ، JL كانونو RA Shilling و JS Verbeek و JV Weinstock و J. Solway و AI Sperling. 2006. الإشارات من خلال FcγRIII مطلوب من أجل استجابات Th2 المثلى والتهاب مجرى الهواء بوساطة Th2. مجلة الطب التجريبي 204 (8): 1875-89. PMID: 17664287

كانون ، جيه إل، Burkhardt، JK الأدوار التفاضلية لـ WASP في تنظيم الأكتين وإنتاج IL2. 2004. مجلة علم المناعة 173 (3): 1658-62. PMID: 15265894

تسنغ ، ر. كانون ، جيه إل، Abraham، RT، Way، M.، Billadeau، DD، Bubeck-Wardenberg، J.، Burkhardt، JK 2003. SLP-76 ينسق تجنيد بروتين متلازمة Wiskott-Aldrich المعتمد على Nck مع Vav-1 / Cdc42 المعتمد على Wiskott-Aldrich تنشيط بروتين المتلازمة في موقع اتصال الخلايا التائية APC. مجلة علم المناعة 171 (3): 1360-8. بميد: 12874226

كانون ، جيه إل، C. Case ، و G. Bosco ، و A. Seth ، و M. McGavin ، و KA Siminovitch ، و MK Rosen ، و JK Burkhardt. 2001. يتم تعيين WASP في موقع الاتصال T cell-APC بشكل مستقل عن تنشيط Cdc42. مناعة 15: 249-259. PMID: 11520460

Allenspach، EJ، P. Cullinan، J. Tong، Q. Tang، AG Tesciuba، JL كانونو SM Takahashi و R. Morgan و JK Burkhardt و AI Sperling. 2001. تحدد حركة CD43 المعتمدة على ERM مركبًا بروتينيًا جديدًا بعيدًا عن المشبك المناعي. مناعة ، 15: 739-750. بميد: 11728336

JL كانون، جي ميلر وجي كي بوركهارت. 1999. يلعب TCR و LFA-1 و CD28 أدوارًا فريدة ومتكاملة في إعادة تنظيم الهيكل الخلوي للخلايا التائية. مجلة علم المناعة 162: 1367-1375. PMID: 9973391

سيدويك ، CE ، إم إم مورغان ، إل جوسينو ، JL كانون، جي ميلر وجي كي بوركهارت. 1999. يلعب TCR و LFA-1 و CD28 أدوارًا فريدة ومتكاملة في إعادة تنظيم الهيكل الخلوي للخلايا التائية. مجلة علم المناعة 162: 1367-1375. PMID: 9973391

عرض منشورات إضافية على مجلات.

أبحاث

يعد تهريب الخلايا التائية أمرًا ضروريًا لكل مرحلة من مراحل وظيفة الخلايا التائية من بدء الاستجابة المناعية إلى وظيفة المستجيب في موقع الالتهاب. تنتقل الخلايا التائية إلى العقدة الليمفاوية ، حيث تتحرك عبر الأنسجة لتعظيم فرص مواجهة خلية شجرية تحمل مستضدًا. بمجرد تنشيطها ، تهاجر الخلايا التائية إلى المواقع الالتهابية لأداء وظائف المستجيب لإزالة العدوى.

كما ثبت أن هجرة الخلايا التائية هي وسيط مهم لحالات المرض بما في ذلك أمراض القلب والأوعية الدموية والسكري والسرطان. في حين أن عملية هجرة الخلايا التائية ضرورية لوظيفة المناعة ، لا يُعرف سوى القليل نسبيًا عن السلوك الدقيق للخلايا التائية في العقدة الليمفاوية والجزيئات المحددة التي تتحكم في هجرة الخلايا التائية.

يركز مختبر كانون على تحديد وفهم الآليات الأساسية التي تتحكم في انتقال الخلايا التائية إلى العقد الليمفاوية وداخلها. حددنا بروتين سكري CD43 و PKCθ وكذلك البروتينات المنظمة للهيكل الخلوي Ezrin-Radixin-Moesin (ERM) كمنظمين لهجرة الخلايا التائية. نقوم أيضًا بتحليل دقيق لكيفية تحرك الخلايا التائية داخل العقد الليمفاوية.

نحن نستخدم أحدث تقنيات التصوير بالميكروسكوب الفوتوني لتصور حركة الخلايا التائية في الأنسجة الحية. بالإضافة إلى ذلك ، نستخدم مزيجًا من قياس التدفق الخلوي ، والفحص المجهري متحد البؤر ، والكيمياء الحيوية القياسية لفهم تأثير جزيئات الإشارات على الاتجار بالخلايا التائية. بدأنا أيضًا في استخدام تصوير الأنسجة الحية لتصور حركة الخلايا التائية في رئة الفأر المصابة بالأنفلونزا.

ومن المثير للاهتمام ، أن نفس الإشارات التي تدفع هجرة الخلايا التائية تشترك فيها خلايا سرطان الدم T-ALL للورم الخبيث. بالتعاون مع أطباء أورام الأطفال في UNM ، ندرس أيضًا ما إذا كانت نفس المسارات التي تحكم الانتقال الطبيعي للخلايا التائية قد تلعب أيضًا دورًا في ورم خبيث لخلايا اللوكيميا. مرة أخرى ، باستخدام نماذج الفئران ، يمكننا تصور خلايا سرطان الدم البشرية في نموذج فأر لدراسة الجزيئات التي قد توفر أهدافًا لهجرة سرطان الدم.