تعليم

حصلت الدكتورة فريتز على درجة البكالوريوس في العلوم البيولوجية من جامعة سنترال واشنطن في إلينسبورغ ، واشنطن وعلى درجة الدكتوراه في العلوم الطبية الحيوية من جامعة نيو مكسيكو حيث أجرت بحث أطروحتها تحت إشراف الدكتورة أدريانا كاجون في معهد لوفليس لأبحاث الجهاز التنفسي.

كما أنها حاصلة على شهادة الدراسات العليا في تدريس العلوم بالجامعة من جامعة نيو مكسيكو ولديها مصلحة في تكييف التعلم القائم على حل المشكلات مع جميع مستويات تعليم العلوم. تتعاون بشكل وثيق مع الدكتور برايس تشاكريان والدكتور ديفيد بيبودي في قسم MGM. الدكتور فريتز هو أ مركز UNM للعلوم السريرية والمتحولة باحث KL2.

المنشورات الرئيسية

وارنر إن إل ، لينفيل إيه سي ، كور إس بي ، مورينو بي ، باسكال جي إم ، بيبودي دي إس ، تشاكريان بي ، فريتز KM. (2020). توسيع وصقل تقنية Biopanning العميق المتسلسل المقترن لاستجابات الأجسام المضادة الخاصة بالحلقة في مصل الإنسان. الفيروسات. 2020 سبتمبر 30 ؛ 12 (10): 1114. دوى: 10.3390 / v12101114. بميد: 33008118

طوق AL ، Linville AC ، Core SB ، Wheeler CM ، Geisler WM ، Peabody DS ، Chackerian B ، Frietze KM (2020). الأجسام المضادة للمجال المتغير 4 الحلقات الخطية من المتدثرة الحثرية لا يرتبط بروتين الغشاء الخارجي الرئيسي بحل الكلاميديا ​​أو إعادة العدوى عند النساء. mSphere. 2020 23 سبتمبر ؛ 5 (5): e00654-20. دوى: 10.1128 / mSphere.00654-20. PMID: 32968007

فريتز KM.و Core SB. و Linville A. و Chackerian B. و DS Peabody 2020. تقييم خصوصية الجسم المضاد في مصل الدم البشري باستخدام بيوبانينج عميق مقترن بالتسلسل. طرق مول بيول 2020؛ 2070: 157-171.

فريتز KMو Lijek و R و B Chackerian 2018. تطبيق دروس من لقاحات فيروس الورم الحليمي البشري لتطوير لقاحات ضد المتدثرة الحثرية. مراجعات الخبراء في اللقاحات. 2018 9 أكتوبر: 1-8. دوى: 10.1080 / 14760584.2018.1534587

فريتز ، كم، باسكال ، جي إم ، مورينو ، بي ، تشاكريان ، بي ، ودي إس بيبودي 2017التدبير الحيوي المرتبط بالتسلسل العميق المرتبط بالعوامل الممرضة: طريقة لمسح استجابات الجسم المضاد البشريبلوس واحد 2017 Feb 2؛ 12 (2): e0171511. doi: 10.1371 / journal.pone.0171511.

Daly، SM، Joyner، JA، Triplett، KD، Elmore، BO، Pokhrel، S.، فريتز ، كمو Peabody و DS و Chackerian و B. و PR Hall 2017. يحفز اللقاح القائم على VLP التحكم المناعي في تنظيم الفوعة العنقودية الذهبية. التقارير العلمية 7، رقم المادة 637 (2017). 

شاكريان ب ، فريتز KM. الانتقال إلى فئة جديدة من اللقاحات للأمراض المزمنة غير المعدية. لقاحات الخبراء Rev. 2016 May;15(5):561-3.

فريتز KM، Peabody DS ، Chackerian B. هندسة الجزيئات الشبيهة بالفيروسات كمنصات للقاحات. العملة Opin Virol. 2016 مارس 29 ؛ 18: 44-49.

فريتز KM، Roden RB ، Lee JH ، Shi Y ، Peabody DS ، Chackerian B. تحديد استجابات الأجسام المضادة لـ CA125 في مرضى سرطان المبيض من خلال منصة Biopanning الجديدة ذات التسلسل العميق المقترن. السرطان المناعي الدقة. 2016 Feb;4(2):157-64.

عبر العين، فريتز ك، Narum DL ، Peabody DS ، Chackerian B. التعرف على المحاكاة المناعية للحلقة الحاضنة المحفوظة على مستضد المرحلة الدموية لـ Plasmodium falciparum AMA1 باستخدام عرض ببتيد يشبه الفيروس (VLP). بلوس واحد. 2015 يوليو 6 ؛ 10 (7): e0132560.

فريتز KM، كامبوس ، SK ، كاجون AE. لا يوجد دليل على وظيفة شبيهة بالموت للأنواع B1 الفيروس الغدي البشري من النوع 3 E3-9K أثناء عدوى خط الخلية A549. ملاحظات BMC Res. 2012 11 أغسطس ؛ 5: 429.

فريتز KM، كامبوس ، SK ، كاجون AE. يشفر إطار القراءة المفتوح E3-10.9K من السلالات الفرعية B1 فيروسات غدية بشرية عائلة من البروتينات المتعامدة المتأخرة التي تختلف في سماتها الهيكلية المتوقعة وتوطين الخلايا الفرعية. ي فيرول. 2010 Nov;84(21):11310-22.

عرض منشورات إضافية على مجلات.

أبحاث

تعد الأجسام المضادة مكونًا حاسمًا في جهاز المناعة ولها أدوار مفيدة وضارة في الأمراض المعدية والسرطان وأمراض المناعة الذاتية. يمكن أن تؤدي معرفة الأهداف المحددة للأجسام المضادة إلى لقاحات وقائية أو علاجية ، واختبارات تشخيصية أو تنبؤية جديدة ، و / أو تطوير عقاقير جديدة.

تركز أبحاث الدكتور فريتز على ثلاثة أهداف:

  1. تطوير تقنيات جديدة لتقييم نوعية الأجسام المضادة في الأمراض المعدية والمزمنة. باستخدام تقنية التسلسل العميق المقترنة بمنصة جديدة لاختيار تقارب الجسيمات الشبيهة بالفيروس (VLP) ، يقوم الدكتور فريتز بالتحقيق في أهداف استجابة الجسم المضاد لسرطان المبيض وعدوى فيروس حمى الضنك وعدوى المتدثرة الحثرية. تم الإبلاغ عنها مؤخرًا عن استجابة جديدة للأجسام المضادة في مرضى سرطان المبيض والتي ترتبط بالبقاء لفترات طويلة (Frietze et al. ، 2016 ، Cancer Immun Res).
  2. فهم دور استجابات الأجسام المضادة المحددة في حماية أو إيذاء المرضى. يمكن أن يكون للأجسام المضادة دور مفيد أو ضار في الإصابة بالأمراض التي تصيب الإنسان. على سبيل المثال ، يمكن أن تحمي استجابات الأجسام المضادة الواقية التي تثيرها اللقاحات من العدوى الفيروسية ، بينما قد تتسبب استجابات الأجسام المضادة الذاتية الضارة في تلف الأنسجة في أمراض المناعة الذاتية. يركز عمل الدكتور فريتز الحالي في هذا المجال على التحقيق في آلية عمل الأجسام المضادة لـ CA125 في سرطان المبيض (Frietze وآخرون ، 2016 ، Cancer Immun Res). تم تحديد هذه الأجسام المضادة في مجموعة فرعية من مرضى سرطان المبيض وترتبط بالبقاء على قيد الحياة لفترات طويلة.
  3. ترجمة فهمنا لاستجابات الأجسام المضادة إلى تدخلات علاجية أو وقائية موجهة للأمراض المعدية والمزمنة. في النهاية ، يجب ترجمة فهم الاستجابات المناعية المحددة للأمراض المعدية والمزمنة إلى تطبيقات واقعية للمرضى. باستخدام منصة Bacteriophage VLP ، يعمل الدكتور فريتز على تطوير لقاح وقائي لمرض المتدثرة الحثرية. يتضمن هذا المشروع تحديد وهندسة اللقاحات المرشحة ثم اختبارها في كل من المقايسات القائمة على زراعة الخلايا وفي نموذج فأر لمتدثرة الحثرات الحثرية. كما تعمل على تطوير لقاحات وقائية وعلاجية لسرطان المبيض.