بيان الشخصية
كان تركيز بحثي على: (1) توصيف الجوانب الوظيفية لـ EspP في إحداث كثرة الخلايا الكبيرة في ذيفان الشيغا ، و (2) تحديد الآليات التي يمكن من خلالها للقولون أن يتجدد بعد الإصابة. من خلال عملي بعد الدكتوراه في مختبر د.
باستخدام كل من نموذج الخلية المختبرية ونموذج الفئران في الجسم الحي ، قمت في البداية بتمييز بروتين EHEC ، وهو بروتين السيرين البكتيري ، EspP ، باعتباره ضروريًا في إمراضية هذه العدوى. بالإضافة إلى ذلك ، تلقيت تدريبًا في مختبر الدكتور هوغو دي جونج في جامعة إيراسموس (روتردام ، إن إل) لتأسيس ثقافات عضوية بشرية غير سرطانية خارج الجسم الحي والقولون مشتقة من الخلايا الجذعية البالغة.
لقد قمت مؤخرًا بالتحقق من صحتها كنموذج وظيفي لفيزيولوجيا الأمعاء البشرية الطبيعية والفيزيولوجيا المرضية المعدية. كانت البيانات الأولية التي تم الحصول عليها من دراسات EHEC و / أو استخدام enteroids مفيدة في الحصول على العديد من المنح في العام الماضي (بما في ذلك منحة مؤسسة U18 / UH3 و U01 و R24 و Gates Foundation ؛ الشركاء الرئيسيون المشاركون: Donowitz ، Kovbasnjuk ، آخرون) ، بما في ذلك K01 (PI: In).
بناءً على خبرتي البحثية مع الأدوات الجزيئية والتصويرية وبياناتنا الأولية الجديدة والمثيرة المكتسبة من عضويات القولون البشرية ، لدي المهارات التقنية الفريدة والخلفية الشاملة لأكون ناجحًا في هذه الدراسات المقترحة. لقد طورت مؤخرًا بروتوكولًا تقنيًا لاستخدام تحرير الجينات CRISPR / Cas9 لإنشاء ثقافات عضوية بشرية مستقرة.
باستخدام هذه التقنية ، بدأت في استجواب دور جينات معينة مرتبطة بالخلايا الجذعية في تجديد القولون وبدء سرطان القولون والمستقيم. استنادًا إلى بياناتنا الأولية الجديدة والمثيرة المكتسبة من الكائنات العضوية البشرية التي تم تحريرها بواسطة CRISPR ، أعتقد أنني في وضع فريد للمساعدة في تحقيق الأهداف المقترحة في هذا التطبيق.