تعليم

حصل Paulus Mrass على درجة الدكتوراه في الطب من جامعة فيينا ، النمسا. ثم انضم إلى مختبر Wolfgang Weninger (معهد Wistar ، فيلادلفيا ، PA ولاحقًا معهد Centenary ، سيدني ، أستراليا) ، حيث طور نماذج تصوير مناسبة لاستكشاف هجرة الخلايا التائية والتفاعلات مباشرة داخل الأورام.

في عام 2013 ، انضم إلى مختبر جودي كانون في قسم الوراثة الجزيئية وعلم الأحياء الدقيقة (جامعة نيو مكسيكو) ، حيث أسس نماذج تصوير لدراسة الهجرة في الموقع للخلايا التائية التي تتسلل إلى الرئتين الملتهبة. يحافظ على تعاون وثيق مع مختبر جودي كانون.

المنشورات الرئيسية

مراس ب، Oruganti SR ، Fricke GM ، Tafoya J ، Byrum JR ، Yang L ، Hamilton SL ، Miller MJ ، Moses ME ، Cannon JL (2017). ينظم ROCK الوضع المتقطع لهجرة الخلايا التائية الخلالية في الرئتين الملتهبة. نات كومون. 2017 أكتوبر 18 ؛ 8 (1): 1010. 

كينجيو ، آي ، تشين ، ج. ، تان ، سي ، ويلارد ، سي جيه ، العشب ، ب.، ريتشي ، دبليو ، دوي ، أ ، كافانا ، إل إل ، تومورا ، إم ، ساكاوي ساوانو ، إيه ، وآخرون. (2015). تتبع في الوقت الحقيقي لتقدم دورة الخلية أثناء تمايز الخلايا التائية CD8 + المستجيب والذاكرة. نات كومون 6 ، 6301.

براكاش ، دكتوراه في الطب ، مونوز ، ماساتشوستس ، جاين ، آر ، تونج ، بل ، كوسكينين ، إيه ، ريجنر ، إم ، كليفيلد ، أو. ، هو ، ب ، أولسون ، إم ، تيرنر ، إس جيه ، وآخرون. (2014). يعزز Granzyme B انتقال الخلايا الليمفاوية السامة للخلايا عبر إعادة تشكيل الغشاء القاعدي. حصانة 41 ، 960-972.

هاس ، إن كيه ، بومونت ، كا ، هيل ، دي إس ، أنفوسو ، إيه ، العشب ، ب.، Munoz، MA، Kinjyo، I.، and Weninger، W. (2014). تصوير دورة الخلية في الوقت الحقيقي أثناء نمو الورم الميلانيني والغزو والاستجابة للأدوية. الصباغ خلية الميلانوما الدقة 27 ، 764-776.

Lasaro ، MO ، Sazanovich ، M. ، Giles-Davis ، W. ، العشب ، ب.و Bunte و RM و Sewell و DA و Hussain و SF و Fu و YX و Weninger و W. و Paterson و Y. وآخرون. (2011). يحقق العلاج المناعي النشط جنبًا إلى جنب مع حصار مسار التثبيط تراجعا في كتل الورم الكبيرة في الفئران المعرضة للسرطان. مول ثير 19 ، 1727-1736.

العشب ، ب.، بيترافيك ، ج. ، دافنبورت ، إم بي ، ووينينجر ، دبليو (2010). المساهمات ذاتية الخلية والبيئية في الهجرة الخلالية للخلايا التائية. سيمين إمونوباثول 32 ، 257-274.

ويلسون ، EH ، Harris ، TH ، العشب ، ب.، John ، B. ، Tait ، ED ، Wu ، GF ، Pepper ، M. ، Wherry ، EJ ، Dzierzinski ، F. ، Roos ، D. ، et al. (2009). سلوك خلايا CD8 + T المستجيبة الخاصة بالطفيلي في الدماغ وتصور نظام مرتبط بالحركة من الألياف الشبكية. مناعة 30، 300-311.

John، B.، Harris، TH، Tait، ED، Wilson، EH، Gregg، B.، Ng، LG، العشب ، ب.، روس ، دس ، دزيرسزينسكي ، ف ، وينجر ، دبليو ، وآخرون. (2009). التصوير الديناميكي للخلايا التائية والخلايا التغصنية CD8 (+) أثناء الإصابة بمرض التوكسوبلازما. بلوس باثوج 5 ، e1000505.

نغ ، إل جي ، العشب ، ب.، كينجيو ، آي ، راينر ، إس إل ، وينينجر ، دبليو (2008 أ). تصوير ثنائي الفوتون لسلوك الخلايا التائية المستجيبة: دروس من نموذج الورم. إمونول Rev 221 ، 147-162.

Acharya، PS، Majumdar، S.، Jacob، M.، Hayden، J.، العشب ، ب.، Weninger ، W. ، Assoian ، RK ، and Pure ، E. (2008). يتم التوسط في ترحيل الخلايا الليفية عن طريق تنشيط TGF {beta} المعتمد على CD44. J Cell Sci 121، 1393-1402.

العشب ، ب.، Kinjyo، I.، Ng، LG، Reiner، SL، Pure، E.، and Weninger، W. (2008). يتوسط CD44 التنقل الخلالي الناجح بواسطة الخلايا التائية القاتلة ويمكّن مناعة فعالة ضد الأورام. مناعة 29 ، 971-985.

نغ ، إل جي ، هسو ، أ ، مانديل ، ماساتشوستس ، روديجر ، ب ، هولر ، سي ، العشب ، ب.، Iparraguirre، A.، Cavanagh، LL، Triccas، JA، Beverley، SM، et al. (2008 ب). تعمل الخلايا المتغصنة الجلدية المهاجرة كمستشعرات سريعة للطفيليات الأولية. بلوس باثوج 4 ، e1000222.

والاس ، أ ، كابور ، ف ، صن ، ج. العشب ، ب.، Weninger، W.، Heitjan، DF، June، C.، Kaiser، LR، Ling، LE، and Albelda، SM (2008). يزيد تحويل حصار مستقبلات عامل النمو بيتا من فعالية العلاج بالخلايا التائية بالتبني من السرطانات الصلبة المثبتة. كلين كانسر ريس 14 ، 3966-3974.

Ballaun، C.، Karner، S.، العشب ، ب.، Mildner ، M. ، Buchberger ، M. ، Bach ، J. ، Ban ، J. ، Harant ، H. ، Tschachler ، E. ، and Eckhart ، L. (2008). يتطلب نسخ جين كاسباس -14 في الخلايا الكيراتينية للبشرة البشرية AP-1 و NFkappaB. Biochem Biophys Res Commun 371 ، 261-266.

إيكهارت ، إل ، شميدت ، إم ، ميلدنر ، إم ، ميليتز ، ف ، أبتين ، إيه ، بالون ، سي ، فيشر ، إتش ، العشب ، ب.، و Tschachler ، E. (2008). تعبير الهيستيدز في الخلايا الكيراتينية للبشرة البشرية: التنظيم عن طريق حالة التمايز وحمض الريتينويك المتحول بالكامل. J ديرماتول سسي 50، 209-215.

Chang، JT، Palanivel، VR، Kinjyo، I.، Schambach، F.، Intlekofer، AM، Banerjee، A.، Longworth، SA، Vinup، KE، العشب ، ب.، Oliaro ، J. ، et al. (2007). انقسام الخلايا اللمفاوية التائية غير المتماثلة في بدء الاستجابات المناعية التكيفية. العلوم 315 ، 1687-1691.

Gruber، F.، Oskolkova، O.، Leitner، A.، Mildner، M.، Mlitz، V.، Lengauer، B.، Kadl، A.، العشب ، ب.، كرونكي ، جي ، بيندر ، بي آر ، وآخرون. (2007). تولد الأكسدة الضوئية فوسفوليبيدات نشطة بيولوجيًا تحفز أوكسيجيناز الهيم -1 في خلايا الجلد. جي بيول كيم 282 ، 16934-16941.

العشب ، ب.، Takano، H.، Ng، LG، Daxini، S.، Lasaro، MO، Iparraguirre، A.، Cavanagh، LL، von Andrian، UH، Ertl، HC، Haydon، PG، et al. (2006). الهجرة العشوائية تسبق تفاعلات الخلايا المستهدفة المستقرة للخلايا التائية المتسللة إلى الورم. J إكسب ميد 203 ، 2749-2761.

العشب ، ب.، و Weninger ، W. (2006). هجرة الخلايا المناعية كوسيلة للسيطرة على امتياز المناعة: دروس من الجهاز العصبي المركزي والأورام. إمونول ريف 213 ، 195-212.

Fukunaga-Kalabis، M.، Martinez، G.، Liu، ZJ، Kalabis، J.، العشب ، ب.، وينجر ، دبليو ، فيرث ، إس إم ، بلانك ، إن ، بيربال ، بي ، وهيرلين ، إم (2006). يتحكم CCN3 في التوطين المكاني ثلاثي الأبعاد للخلايا الصباغية في جلد الإنسان من خلال DDR3. جي سيل بيول 1 ، 175-563.

العشب ، ب.، Rendl ، M. ، Mildner ، M. ، Gruber ، F. ، Lengauer ، B. ، Ballaun ، C. ، Eckhart ، L. ، and Tschachler ، E. (2004). يزيد حمض الريتينويك من التعبير عن p53 و caspases proapoptotic و يحسس الخلايا الكيراتينية لموت الخلايا المبرمج: تفسير محتمل للعمل الوقائي للورم من الرتينويدات. الدقة السرطان 64 ، 6542-6548.

ريندل ، إم ، بان ، جي ، العشب ، ب.، ماير ، سي ، لينجاور ، ب ، إيكهارت ، إل ، ديليرك ، دبليو ، وتشاتشلر ، إي (2002). يتم تنظيم تعبير Caspase-14 بواسطة الخلايا الكيراتينية للبشرة بواسطة الرتينويدات بطريقة مرتبطة بالتمايز. J إنفست ديرماتول 119 ، 1150-1155.

Frossard، M.، Joukhadar، C.، Erovic، BM، Dittrich، P.، العشب ، بي، Van Houte، M.، Burgmann، H.، Georgopoulos، A.، and Muller، M. (2000). التوزيع والنشاط المضاد للميكروبات للفوسفوميسين في السائل الخلالي للأنسجة الرخوة البشرية. وكلاء مضادات الميكروبات Chemother 44 ، 2728-2732.

أبحاث

الالتهاب هو استجابة بيولوجية وقائية ضد مسببات الأمراض والمنبهات الضارة الأخرى. ومع ذلك ، يمكن أن يؤدي الالتهاب المفرط أو غير المناسب إلى تفاقم أو تسبب أمراض مختلفة ، مثل العدوى والمناعة الذاتية والسرطان. هناك حاجة إلى فهم أفضل للآليات الأساسية لتصميم علاجات محسنة للالتهاب الممرض.

أحد المكونات الرئيسية للالتهاب هو التجنيد المنسق للخلايا المناعية ، بما في ذلك الخلايا المتعادلة والخلايا التائية. ينصب التركيز الرئيسي لمختبر Mrass على تحليل سلوك خلايا CD8 + المستجيبة مباشرة داخل المواقع الطرفية للالتهاب ، باستخدام أحدث تقنيات التصوير. نحن نستخدم حاليًا نماذج الفئران لتصور انتقال الخلايا التائية والتفاعل في الموقع أثناء التهاب الرئة العقيم أو الإصابة بفيروس الأنفلونزا.

نحن أيضًا بصدد إعداد نموذج فأري لسرطان الرئة لإجراء تصوير في الموقع للخلايا التائية التي تتسبب في تضخم الورم. توفر هذه الدراسات رؤى جديدة للمسارات الجزيئية (الهيكل الخلوي ، مستقبلات الالتصاق) التي تتيح الانتقال الفعال للخلايا التائية وتحديد المواقع والتفاعل داخل البيئة المكروية الملتهبة.