لمحة حول المتجر

الدكتور Piccirillo هو أستاذ مساعد في بيولوجيا الخلية وعلم وظائف الأعضاء في كلية الطب بجامعة نيو مكسيكو مع موعد ثانوي في قسم جراحة الأعصاب.

تخرج الدكتور Piccirillo في جامعة ميلانو (إيطاليا) في التكنولوجيا الحيوية الطبية في عام 2003 وحصل على درجة الدكتوراه. حصل على درجة الدكتوراه في الطب التحريري والجزيئي عام 2008 في جامعة ميلانو-بيكوكا.

للحصول على تدريب ما بعد الدكتوراه ، حصلت الدكتورة Piccirillo على زمالة ماري كوري داخل أوروبا في عام 2010 وعملت كباحث مشارك في قسم علوم الأعصاب السريرية بجامعة كامبريدج (المملكة المتحدة). في فبراير 2011 ، تم انتخابها زميلة أبحاث في Hughes Hall ، إحدى كليات 31 في كامبريدج. في عام 2013 ، بدأ الدكتور Piccirillo تعاونًا مع المركز الطبي بجامعة تكساس ساوثويسترن في دالاس (الولايات المتحدة) وزار المؤسسة بين 2014-2016 بصفته عالمًا زائرًا أول.

في عام 2016 ، تم تعيين الدكتورة Piccirillo في مركز UT Southwestern الطبي كعضو هيئة تدريس في الطب الباطني وفي عام 2018 تمت ترقيتها إلى أستاذ مساعد في نفس المؤسسة. في عام 2019 ، انضم الدكتور Piccirillo إلى مركز العلوم الصحية بجامعة نيو مكسيكو كأستاذ مساعد في Tenure-Track في قسم بيولوجيا الخلية وعلم وظائف الأعضاء وعضو كامل في مركز UNM الشامل للسرطان.

بيان الشخصية

ركزت أبحاثي على مدى السبعة عشر عامًا الماضية بشكل كبير على العلاقة بين النمط الجيني والنمط الظاهري لما يسمى "الخلايا الجذعية السرطانية" في أكثر أورام الدماغ عدوانية لدى البالغين ، أي الورم الأرومي الدبقي (GBM). خلال رسالتي لنيل درجة الدكتوراه. في جامعة ميلانو-بيكوكا (إيطاليا) ، ركز عملي على آليات الخلايا الجذعية التنظيمية الرئيسية للتجديد الذاتي والتمايز التي تخطفها الخلايا السرطانية. على وجه الخصوص ، حددنا نهجًا علاجيًا جديدًا يعتمد على تحريض التمايز في خلايا GBM وحددنا في الجسم الحي فعالية العلاج المؤيد للتمايز باستخدام نماذج xenograft المشتقة من المريض (Piccirillo SG et al. ، طبيعة 2006). أدى هذا العمل إلى طلب براءة اختراع وإلى تطوير عامل علاجي مؤيد للتمييز يتم اختباره حاليًا في المرحلة الأولى من التجارب السريرية.

ساهم بحثي أيضًا في الكشف عن أن الخلايا الجذعية الشبيهة بالسرطان المتميزة ظاهريًا وجينيًا تتعايش في نفس GBM (Piccirillo SG et al.، الجين الورمي 2009) وفي مناطق الأمراض المتبقية مثل هامش الورم (Piccirillo SG et al. ، Br J السرطان 2012) والمنطقة البطينية الفرعية للبطينين الجانبيين (Piccirillo SG et al. ، ابحاث السرطان 2015). تساهم الخلايا الجذعية السرطانية من هذه المناطق في المسارات التطورية الخاصة بالمريض لنمو GBM وتزرع الورم المتكرر الذي لا مفر منه في مرضى GBM (Spiteri I ، وآخرون ، حوليات علم الأورام 2019). تم نشر كل هذه النتائج من أعمالي في مرحلة الدكتوراه وما بعد الدكتوراه في المجلات الدولية التي راجعها النظراء ، بما في ذلك أول مخطوطين لي كمؤلف مشارك ومشارك في المقابلة.

ينصب تركيز البحث في مختبري على تحليل النتائج الوظيفية للتغاير الوراثي والظاهري الشامل لـ GBM. على وجه الخصوص ، نحن مهتمون بالتحقيق في تأثير عدم التجانس داخل الورم على المقاومة العلاجية ونمو الورم بعد العلاج. نقوم بدمج القياسات الجينومية مع تحليل النمط الظاهري للخلايا الجذعية السرطانية ونستخدم هذه المعلومات لاكتساب رؤى ميكانيكية لتطوير المقاومة العلاجية.

مجالات التخصص

  • أورام الدماغ
  • الخلايا الجذعية العصبية
  • علم جينوم السرطان

إنجازات وجوائز

  • 2021 - جائزة الورم الدبقي للبالغين ، مؤسسة Ben and Catherine Ivy
  • 2021 - منحة أبحاث الحقول المعالجة للورم AACR-Novocure ، الرابطة الأمريكية لأبحاث السرطان و Novocure
  • 2019 - جائزة جياني بونادونا لتطوير الأدوية الجديدة في طب الأورام ، مؤسسة جياني بونادونا ومجموعة برادا
  • 2017 - جائزة DocStars ، مجلس كاري - مؤسسة ساوث وسترن الطبية
  • 2016 - جائزة الباحث الجديد لأبحاث السرطان في المملكة المتحدة لدعم المشروع التعاوني مع UT Southwestern Medical Center
  • 2014 - ماجستير في الآداب (فخري) ، جامعة كامبريدج ، المملكة المتحدة
  • 2011-2016 - زمالة بحثية في كلية هيوز هول ، كامبريدج ، المملكة المتحدة
  • 2011-2013 - زمالة ماري كوري داخل أوروبا للتطوير الوظيفي ، المفوضية الأوروبية
  • 2010 - جائزة الباحث الشاب ، الجمعية البريطانية لعلم الأورام العصبية وأبحاث أورام الدماغ ، المملكة المتحدة
  • 2007 - أفضل باحث إيطالي شاب ، جائزة Premio Sapio

المنشورات الرئيسية

  • Piccirillo SG، رينولدز با ، زانيتي ن. ، لامورتي جي ، بيندا إي ، بروجي جي ، بريم هـ ، أوليفي أ ، ديميكو ف ، فيسكوفي أل (2006). تثبط بروتينات العظام المورفوجينية إمكانات الورم للخلايا البادئة لورم الدماغ البشري. طبيعةو 444 (7120) و 761-765.
  • Piccirillo SG، Combi R. ، Cajola L. ، Patrizi A. ، Redaelli S. ، Bentivegna A. ، Baronchelli S. ، Maira G. ، Pollo B. ، Mangiola A. ، DiMeco F. ، Dalprà L. ، Vescovi AL (2009) . تتعايش تجمعات مميزة من الخلايا الجذعية السرطانية داخل الأورام الأرومية الدبقية وتعرض نواتج أورام مختلفة وتطور جينومي مستقل. الجين الورميو 28 (15) و 1807-1811.
  • Piccirillo SG، ديتز س ، مادو ب ، غريفيث جيه ، برايس إس جيه ، كولينز في بي ، واتس سي (2012). يحدد أخذ العينات الجراحية للورم الأرومي الدبقي بتوجيه الفلورة مجموعات الخلايا البادئة للورم المتميزة ظاهريًا في كتلة الورم وهامشه. Br J السرطانو 107 (3) و 462-468.
  • Piccirillo SGª، Spiteri I.، Sottoriva A.، Touloumis A.، Ber S.، Price SJ، Heywood R.، Francis NJ، Howarth KD، Collins VP، Venkitaraman AR، Curtis C.، Marioni JC، Tavaré S.، Watts C .ª (2015). مساهمات في مقاومة الأدوية في الورم الأرومي الدبقي المشتق من الخلايا الخبيثة في المنطقة تحت البطانة العصبية. ابحاث السرطان، 75 (1) ، 194-202. (ª المؤلف المطابق)
  • Spiteri I. و Caravagna G. و Cresswell GD و Vatsiou A. و Nichol D. و Acar A. و Ermini L. و Chkhaidze K. و Werner B. و Mair R. و Brognaro E. و Verhaak RGW و Sanguinetti G. Piccirillo SGM* ، واتس سي * ، سوتوريفا أ. *. (2019). الديناميات التطورية للأمراض المتبقية في ورم أرومي دبقي. حوليات علم الأورام، 30 (3) ، 456-463. (* مؤلف مشارك وكاتب مشارك).

الجنس

أنثى

اللغات

  • الإنجليزية، الإيطالية