إريك بروسنيتز ، دكتوراه

السّيرة الذّاتيّة للمُبَجّلة

إريك بروسنيتز ، دكتوراه ، هو أستاذ متميز ورئيس قسم الطب الجزيئي في قسم الطب الباطني. شارك في قيادة برنامج أبحاث علاجات السرطان في مركز UNM الشامل للسرطان وهو كرسي Maralyn S.

حصل الدكتور بروسنيتز على درجة البكالوريوس في الكيمياء الحيوية (1985) من جامعة فيستوريا، كندا. وحصل على درجة الدكتوراه في الكيمياء الحيوية من جامعة كاليفورنيا في بيركلي عام 1989. وأكمل زمالة ما بعد الدكتوراه في مركز سكريبس للأبحاث في لا جولا، كاليفورنيا عام 1994 وانضم إلى هيئة التدريس في سكريبس عام 1994 كأستاذ مساعد. وانضم إلى هيئة التدريس في جامعة نيومكسيكو عام 1997 وشغل عدة مناصب ذات مسؤولية وقيادة متزايدة. وقد مولت المعاهد الوطنية للصحة عمل الدكتور بروسنيتز بشكل مستمر لأكثر من 27 عامًا.

بيان الشخصية

تركز أبحاثي على أدوار مستقبل الإستروجين المقترن بالبروتين ج عبر الغشاء، GPR7/GPER في الصحة والمرض، مع التركيز على بيولوجيا السرطان، ووظائف القلب والأوعية الدموية، والسمنة والسكري. بالتعاون مع باحثين من جامعة نيو مكسيكو وجامعة ولاية نيو مكسيكو، كنا أول من وصف GPER بأنه مستقبل مرتبط بالإستروجين ومختلف وظيفيًا عن مستقبلات الإستروجين الكلاسيكية ER-alpha/beta. لقد كنت أدرس مستقبلات البروتين ج لأكثر من 30 عامًا وخاصة GPER لأكثر من 30 عامًا. أسفر عملنا على GPER وحده عن أكثر من 15 منشورًا في مجلات Science وNature Chemical Biology وScience Signaling وScience Translational Medicine وCell Chemical Biology وCirculation Research وEndocrinology وMolecular Cancer Research وغيرها من المجلات، والتي تم الاستشهاد بها مجتمعة أكثر من 90 مرة، من إجمالي أكثر من 10,000 استشهاد (مؤشر h 23,000). كنا أول مجموعة تحدد ربيطات انتقائية لـ GPER (كلاهما منشط ومضاد) والتي دفعت الدراسات الفسيولوجية لوظيفة GPER إلى الأمام. كما أظهرنا الأهمية التنبؤية لـ GPER كعلامة حيوية في سرطانات متعددة لدى النساء (سرطان بطانة الرحم والمبيض). الأهداف النهائية لعملنا هي تحديد الآليات التي من خلالها ينظم GPER الفسيولوجيا الطبيعية وما إذا كان GPER يمثل هدفًا جديدًا وقابلًا للتطبيق في علاج حالات مرضية متعددة، وخاصة سرطان الثدي وسرطانات أخرى. مركبنا G-81 يخضع حاليًا للتجارب السريرية لعلاج السرطان. يركز عملنا الحالي على تطوير ربيطات انتقائية جديدة لمستقبلات الاستروجين تفتقر إلى التفاعل المتبادل تجاه GPER، والذي نفترض أنه عامل مساهم في مقاومة الأدوية مثل عقار تاموكسيفين وفولفيسترانت.

NCBI ببليوغرافيا: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/myncbi/eric.prossnitz.1/bibliography/public/

مجالات التخصص

بيولوجيا الإستروجين
مستقبلات هرمون الاستروجين
مستقبلات G المقترنة بالبروتين
السرطان.
مستقبلات هرمون الاستروجين المقترن بالبروتين G (GPER)

إنجازات وجوائز

جائزة التميز في البحث الأساسي ، 2009
جائزة أفضل مخطوطة ، بحوث التداول ، 2009
جوائز UNM للعلوم والتكنولوجيا ، من 2006 حتى 2021
حاصل على 12 براءة اختراع
أستاذ متميز ، قسم الطب الباطني ، جامعة نيو مكسيكو ، 2019
زميل ابتكارات Rainforest Innovations ، 2021
أكثر من 220 عمل راجعه النظراء

المنشورات الرئيسية

مقال صحفي
Revankar، C، M Cimino، D، F Sklar، Larry، Arterburn، J، B Prossnitz، Eric، 2005 يتوسط مستقبل الإستروجين داخل الخلايا عبر الغشاء إرسال الإشارات الخلوية السريعة. العلوم (نيويورك ، نيويورك) ، المجلد. 307 ، العدد 5715 ، 1625-30
مقال صحفي
بولوغا ، كريستيان ، ريفانكار ، سي ، إم يونغ ، إس ، إم إدواردز ، ب ، إس آرتربيرن ، جي ، بي كيسيليوف ، أ ، إس باركر ، إم ، إيه تكاتشينكو ، إس ، إي سافتشوك ، إن ، بي سكلار ، لاري ، أوبرا ، Tudor، Prossnitz، Eric، 2006 يتلاقى الفحص الظاهري والجزيئي الحيوي على ناهض انتقائي لـ GPR30. علم الأحياء الكيميائية الطبيعة ، المجلد. 2 ، العدد 4 ، 207-12
مقال صحفي
دينيس ، إم ، كيه بوراي ، آر ، راميش ، سي ، بيتري ، دبليو ، كيه ألكون ، إس ، إن ناياك ، تي ، كيه بولوغا ، كريستيان ، ليتاو ، إيه ، برايلويو ، إي ، ديليو ، إي ، دون ، إن ، جي سكلار ، Larry، Hathaway، Helen، Arterburn، J، B Oprea، Tudor، 2009 تأثيرات في الجسم الحي لمضاد GPR30. علم الأحياء الكيميائية الطبيعة ، المجلد. 5 ، العدد 6 ، 421-7
مقال صحفي
Revankar، C، M Bologa، Cristian، Pepermans، R، A Sharma، Geetanjali، Petrie، W، K Alcon، S، N Field، A، S Ramesh، C، Parker، M، A Savchuk، N، P Sklar، Larry ، Hathaway، Helen، Arterburn، J، B Oprea، Tudor، 2019 يجند انتقائي لبروتينات مستقبلات الاستروجين يميز الإشارات السريعة والجينومية. بيولوجيا الخلية الكيميائية ، المجلد. 26 ، العدد 12 ، 1692-1702.e5
مقال صحفي
Nayak، T، K Hathaway، Helen، Ramesh، C، Arterburn، J، B Dai، D، Sklar، Larry، Norenberg، J، P Prossnitz، Eric، 2008 قبل الإكلينيكي تطوير محايد ، مستقبلات هرمون الاستروجين ، ثلاثي الأبعاد 99mTc ( 2) -مشتق استراديول-بيريدين-49-يل هيدرازين لتصوير سرطان الثدي وسرطان بطانة الرحم. مجلة الطب النووي: منشور رسمي ، جمعية الطب النووي ، المجلد. 6 ، العدد 978 ، 86-XNUMX

الجنس

ذكر

اللغات

• الإنجليزية
• الألمانيّة

تدريس المقررات

بيوميد 515 بيولوجيا السرطان 2016 إلى الوقت الحاضر
طرق بيوميد 522 في البيولوجيا الجزيئية والخلوية 2004-2018

البحث والمنح الدراسية

يركز بحثي على أدوار مستقبلات هرمون الاستروجين المقترن بالبروتين G المكون من 7 غشاء ، GPR30 / GPER في الصحة والمرض ، مع التركيز على بيولوجيا السرطان ووظيفة القلب والأوعية الدموية والسمنة ومرض السكري. كنا أول من وصف GPER بأنه مستقبل مرتبط بالإستروجين يختلف وظيفيًا عن مستقبلات الإستروجين التقليدية ER-alpha / beta. لقد كنت أدرس GPCRs لأكثر من 30 عامًا وتحديداً GPER لأكثر من 15 عامًا. نتج عن عملنا على GPER وحده أكثر من 90 منشورًا في العلوم ، وعلم الأحياء الكيميائي الطبيعي ، والتأشير العلمي ، والطب الانتقالي العلمي ، وبيولوجيا الخلية الكيميائية ، وبحوث الدورة الدموية ، وعلم الغدد الصماء وأبحاث السرطان الجزيئي من بين العديد من المجلات الأخرى ، والتي تم الاستشهاد بها معًا أكثر من 10,000 مرة ، من إجمالي أكثر من 23,000 اقتباس (مؤشر h من 81). كنا المجموعة الأولى التي حددت الروابط الانتقائية لـ GPER (كلاهما ناهض ومناهض) التي دفعت بالدراسات الفسيولوجية لوظيفة GPER إلى الأمام. تتمثل الأهداف النهائية لعملنا في تحديد الآليات التي ينظم من خلالها GPER علم وظائف الأعضاء الطبيعي وما إذا كان GPER يمثل هدفًا جديدًا وقابل للتطبيق في علاج حالات المرض المتعددة ، بما في ذلك السرطان وأمراض القلب والأوعية الدموية والسمنة ومرض السكري. مركب G-1 الخاص بنا يخضع حاليًا لتجارب سريرية للسرطان.

تشمل المنشورات البارزة ما يلي:

Sharma G و Hu C و Staquicini DI و Brigman JL و Liu M و Mauvais-Jarvis F و Pasqualini R و Arap W و Arterburn JB و Hathaway HJ و Prossnitz ER (2020) الفعالية قبل السريرية للناهض الانتقائي لـ GPER G-1 في نماذج الفئران للسمنة ومرض السكري. ترجمة العلوم ميد12.

Revankar CM و Bologa CG و Pepermans RA و Sharma G و Petrie WK و Alcon SN و Field AS و Ramesh C و Parker MA و Savchuk NP و Sklar LA و Hathaway HJ و Arterburn JB و Oprea TI و Prossnitz ER (2019) يجند انتقائي لبروتينات مستقبلات الاستروجين يميز الإشارات السريعة والجينومية. خلية كيم بيول26: 1692-1702 e1695.

Meyer MR و Fredette NC و Daniel C و Sharma G و Amann K و Arterburn JB و Barton M و Prossnitz ER (2016) الدور الإلزامي لـ GPER في شيخوخة وأمراض القلب والأوعية الدموية. إشارة العلوم9: ra105.

ماير إم آر ، فريدت إن سي ، هوارد تا ، هو سي ، راميش سي ، دانيال سي ، أمان ك ، أرتربيرن جي بي ، بارتون إم وبروسنيتز إيه آر (2014) يحمي مستقبلات هرمون الاستروجين المقترن بالبروتين G من تصلب الشرايين. جمهورية التشيك4: 7564.

دينيس إم كيه ، وبوراي آر ، وراميش سي ، وبيتري وك ، وألكون إس إن ، وناياك تي كيه ، وبولوغا سي جي ، وليتاو إيه ، وبريلويو إي ، وديليو إي ، ودن نج ، وسكلار إل إيه ، وهاثاواي إتش جي ، وأرتيربورن جي بي ، وأوبريا تي آي وبروسنيتز إيه آر (2009) التأثيرات في الجسم الحي لمضاد GPR30. نات تشيم بيول5: 421-427.

Bologa CG و Revankar CM و Young SM و Edwards BS و Arterburn JB و Kiselyov AS و Parker MA و Tkachenko SE و Savchuck NP و Sklar LA و Oprea TI و Prossnitz ER (2006) يتقارب الفحص الظاهري والجزيئي الحيوي على ناهض انتقائي لـ GPR30. نات تشيم بيول2: 207-212.

Revankar CM و Cimino DF و Sklar LA و Arterburn JB و Prossnitz ER (2005يتوسط مستقبلات هرمون الاستروجين عبر الغشاء في إرسال الإشارات الخلوية السريعة. علوم307: 1625-1630.