السّيرة الذّاتيّة للمُبَجّلة

إريك بروسنيتز ، دكتوراه ، هو أستاذ متميز ورئيس قسم الطب الجزيئي في قسم الطب الباطني. شارك في قيادة برنامج أبحاث علاجات السرطان في مركز UNM الشامل للسرطان وهو كرسي Maralyn S.

حصل الدكتور بروسنيتز على درجة البكالوريوس في الكيمياء الحيوية (1985) من جامعة فيستوريا ، كندا. حصل على درجة الدكتوراه في الكيمياء الحيوية من جامعة كاليفورنيا في بيركلي عام 1989. أكمل زمالة ما بعد الدكتوراه في Scripps Research في La Jolla ، كاليفورنيا في 1994 والتحق بهيئة التدريس في Scripps في 1994 كأستاذ مساعد. انضم إلى هيئة التدريس في UNM في عام 1997 وشغل عدة مناصب من المسؤولية والقيادة المتزايدة. قامت المعاهد الوطنية للصحة بتمويل عمل الدكتور بروسنيتز بشكل مستمر لأكثر من 27 عامًا.

بيان الشخصية

يركز بحثي على أدوار مستقبلات هرمون الاستروجين المقترن بالبروتين G المكون من 7 غشاء ، GPR30 / GPER في الصحة والمرض ، مع التركيز على بيولوجيا السرطان ووظيفة القلب والأوعية الدموية والسمنة ومرض السكري. مع المتعاونين مع UNM و NMSU ، كنا أول من وصف GPER كمستقبل مرتبط بالإستروجين يختلف وظيفيًا عن مستقبلات هرمون الاستروجين التقليدية ER-alpha / beta. لقد كنت أدرس GPCRs لأكثر من 30 عامًا وتحديداً GPER لأكثر من 15 عامًا. نتج عن عملنا على GPER وحده أكثر من 90 منشورًا في العلوم ، وعلم الأحياء الكيميائي الطبيعي ، والتأشير العلمي ، والطب الانتقالي العلمي ، وبيولوجيا الخلية الكيميائية ، وبحوث الدورة الدموية ، وعلم الغدد الصماء وأبحاث السرطان الجزيئي من بين العديد من المجلات الأخرى ، والتي تم الاستشهاد بها معًا أكثر من 10,000 مرة ، من إجمالي أكثر من 23,000 اقتباس (مؤشر h من 81). كنا المجموعة الأولى التي حددت الروابط الانتقائية لـ GPER (كلاهما ناهض ومناهض) التي دفعت بالدراسات الفسيولوجية لوظيفة GPER إلى الأمام. أظهرنا أيضًا أهمية الإنذار لـ GPER كعلامة بيولوجية في العديد من سرطانات النساء (بطانة الرحم والمبيض). تتمثل الأهداف النهائية لعملنا في تحديد الآليات التي ينظم من خلالها GPER علم وظائف الأعضاء الطبيعي وما إذا كان GPER يمثل هدفًا جديدًا وقابل للتطبيق في علاج حالات المرض المتعددة ، وخاصة سرطان الثدي وسرطانات أخرى. مركب G-1 الخاص بنا يخضع حاليًا لتجارب سريرية للسرطان. يركز عملنا الحالي على تطوير روابط جديدة انتقائية من ER التي تفتقر إلى التفاعل المتبادل تجاه GPER ، والتي نفترض أنها عامل مساهم في مقاومة الأدوية مثل عقار تاموكسيفين وفولفيسترانت.

NCBI ببليوغرافيا: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/myncbi/eric.prossnitz.1/bibliography/public/

مجالات التخصص

بيولوجيا الإستروجين
مستقبلات هرمون الاستروجين
مستقبلات G المقترنة بالبروتين
السرطان.
مستقبلات هرمون الاستروجين المقترن بالبروتين G (GPER)

إنجازات وجوائز

جائزة التميز في البحث الأساسي ، 2009
جائزة أفضل مخطوطة ، بحوث التداول ، 2009
جوائز UNM للعلوم والتكنولوجيا ، من 2006 حتى 2021
حاصل على 12 براءة اختراع
أستاذ متميز ، قسم الطب الباطني ، جامعة نيو مكسيكو ، 2019
زميل ابتكارات Rainforest Innovations ، 2021
أكثر من 220 عمل راجعه النظراء

المنشورات الرئيسية

مقال صحفي
Revankar، C، M Cimino، D، F Sklar، Larry، Arterburn، J، B Prossnitz، Eric، 2005 يتوسط مستقبل الإستروجين داخل الخلايا عبر الغشاء إرسال الإشارات الخلوية السريعة. العلوم (نيويورك ، نيويورك) ، المجلد. 307 ، العدد 5715 ، 1625-30
مقال صحفي
بولوغا ، كريستيان ، ريفانكار ، سي ، إم يونغ ، إس ، إم إدواردز ، ب ، إس آرتربيرن ، جي ، بي كيسيليوف ، أ ، إس باركر ، إم ، إيه تكاتشينكو ، إس ، إي سافتشوك ، إن ، بي سكلار ، لاري ، أوبرا ، Tudor، Prossnitz، Eric، 2006 يتلاقى الفحص الظاهري والجزيئي الحيوي على ناهض انتقائي لـ GPR30. علم الأحياء الكيميائية الطبيعة ، المجلد. 2 ، العدد 4 ، 207-12
مقال صحفي
دينيس ، إم ، كيه بوراي ، آر ، راميش ، سي ، بيتري ، دبليو ، كيه ألكون ، إس ، إن ناياك ، تي ، كيه بولوغا ، كريستيان ، ليتاو ، إيه ، برايلويو ، إي ، ديليو ، إي ، دون ، إن ، جي سكلار ، Larry، Hathaway، Helen، Arterburn، J، B Oprea، Tudor، 2009 تأثيرات في الجسم الحي لمضاد GPR30. علم الأحياء الكيميائية الطبيعة ، المجلد. 5 ، العدد 6 ، 421-7
مقال صحفي
Revankar، C، M Bologa، Cristian، Pepermans، R، A Sharma، Geetanjali، Petrie، W، K Alcon، S، N Field، A، S Ramesh، C، Parker، M، A Savchuk، N، P Sklar، Larry ، Hathaway، Helen، Arterburn، J، B Oprea، Tudor، 2019 يجند انتقائي لبروتينات مستقبلات الاستروجين يميز الإشارات السريعة والجينومية. بيولوجيا الخلية الكيميائية ، المجلد. 26 ، العدد 12 ، 1692-1702.e5
مقال صحفي
Nayak، T، K Hathaway، Helen، Ramesh، C، Arterburn، J، B Dai، D، Sklar، Larry، Norenberg، J، P Prossnitz، Eric، 2008 قبل الإكلينيكي تطوير محايد ، مستقبلات هرمون الاستروجين ، ثلاثي الأبعاد 99mTc ( 2) -مشتق استراديول-بيريدين-49-يل هيدرازين لتصوير سرطان الثدي وسرطان بطانة الرحم. مجلة الطب النووي: منشور رسمي ، جمعية الطب النووي ، المجلد. 6 ، العدد 978 ، 86-XNUMX

الجنس

(ذكر)

اللغات

  • انجليزي
  • الألمانيّة

تدريس المقررات

بيوميد 515 بيولوجيا السرطان 2016 إلى الوقت الحاضر
طرق بيوميد 522 في البيولوجيا الجزيئية والخلوية 2004-2018

البحث والمنح الدراسية

يركز بحثي على أدوار مستقبلات هرمون الاستروجين المقترن بالبروتين G المكون من 7 غشاء ، GPR30 / GPER في الصحة والمرض ، مع التركيز على بيولوجيا السرطان ووظيفة القلب والأوعية الدموية والسمنة ومرض السكري. كنا أول من وصف GPER بأنه مستقبل مرتبط بالإستروجين يختلف وظيفيًا عن مستقبلات الإستروجين التقليدية ER-alpha / beta. لقد كنت أدرس GPCRs لأكثر من 30 عامًا وتحديداً GPER لأكثر من 15 عامًا. نتج عن عملنا على GPER وحده أكثر من 90 منشورًا في العلوم ، وعلم الأحياء الكيميائي الطبيعي ، والتأشير العلمي ، والطب الانتقالي العلمي ، وبيولوجيا الخلية الكيميائية ، وبحوث الدورة الدموية ، وعلم الغدد الصماء وأبحاث السرطان الجزيئي من بين العديد من المجلات الأخرى ، والتي تم الاستشهاد بها معًا أكثر من 10,000 مرة ، من إجمالي أكثر من 23,000 اقتباس (مؤشر h من 81). كنا المجموعة الأولى التي حددت الروابط الانتقائية لـ GPER (كلاهما ناهض ومناهض) التي دفعت بالدراسات الفسيولوجية لوظيفة GPER إلى الأمام. تتمثل الأهداف النهائية لعملنا في تحديد الآليات التي ينظم من خلالها GPER علم وظائف الأعضاء الطبيعي وما إذا كان GPER يمثل هدفًا جديدًا وقابل للتطبيق في علاج حالات المرض المتعددة ، بما في ذلك السرطان وأمراض القلب والأوعية الدموية والسمنة ومرض السكري. مركب G-1 الخاص بنا يخضع حاليًا لتجارب سريرية للسرطان.

تشمل المنشورات البارزة ما يلي:

Sharma G و Hu C و Staquicini DI و Brigman JL و Liu M و Mauvais-Jarvis F و Pasqualini R و Arap W و Arterburn JB و Hathaway HJ و Prossnitz ER (2020) الفعالية قبل السريرية للناهض الانتقائي لـ GPER G-1 في نماذج الفئران للسمنة ومرض السكري. ترجمة العلوم ميد12.

Revankar CM و Bologa CG و Pepermans RA و Sharma G و Petrie WK و Alcon SN و Field AS و Ramesh C و Parker MA و Savchuk NP و Sklar LA و Hathaway HJ و Arterburn JB و Oprea TI و Prossnitz ER (2019) يجند انتقائي لبروتينات مستقبلات الاستروجين يميز الإشارات السريعة والجينومية. خلية كيم بيول26: 1692-1702 e1695.

Meyer MR و Fredette NC و Daniel C و Sharma G و Amann K و Arterburn JB و Barton M و Prossnitz ER (2016) الدور الإلزامي لـ GPER في شيخوخة وأمراض القلب والأوعية الدموية. إشارة العلوم9: ra105.

ماير إم آر ، فريدت إن سي ، هوارد تا ، هو سي ، راميش سي ، دانيال سي ، أمان ك ، أرتربيرن جي بي ، بارتون إم وبروسنيتز إيه آر (2014) يحمي مستقبلات هرمون الاستروجين المقترن بالبروتين G من تصلب الشرايين. جمهورية التشيك4: 7564.

دينيس إم كيه ، وبوراي آر ، وراميش سي ، وبيتري وك ، وألكون إس إن ، وناياك تي كيه ، وبولوغا سي جي ، وليتاو إيه ، وبريلويو إي ، وديليو إي ، ودن نج ، وسكلار إل إيه ، وهاثاواي إتش جي ، وأرتيربورن جي بي ، وأوبريا تي آي وبروسنيتز إيه آر (2009) التأثيرات في الجسم الحي لمضاد GPR30. نات تشيم بيول5: 421-427.

Bologa CG و Revankar CM و Young SM و Edwards BS و Arterburn JB و Kiselyov AS و Parker MA و Tkachenko SE و Savchuck NP و Sklar LA و Oprea TI و Prossnitz ER (2006) يتقارب الفحص الظاهري والجزيئي الحيوي على ناهض انتقائي لـ GPR30. نات تشيم بيول2: 207-212.

Revankar CM و Cimino DF و Sklar LA و Arterburn JB و Prossnitz ER (2005يتوسط مستقبلات هرمون الاستروجين عبر الغشاء في إرسال الإشارات الخلوية السريعة. علوم307: 1625-1630.