جيسون ويك، دكتوراه

السّيرة الذّاتيّة للمُبَجّلة

الهدف العام لبحثي هو فهم الآليات الأساسية الكامنة وراء المواصفات العصبية والنضج ، وكيف تنحرف هذه العمليات في الاضطرابات التي تسبب الإعاقة الذهنية (ID). يركز مختبرنا حاليًا على تطوير النمذجة العصبية باستخدام مزيج من أنظمة القوارض على حد سواء المختبر و في الجسم الحي، وكذلك الخلايا العصبية المشتقة من الخلايا الجذعية البشرية (hPSNs). نحن نستخدم مجموعة من التقنيات بما في ذلك هندسة ناقلات الفيروسات ، علم البصريات الوراثي ، تحرير الجينات CRISP / cas9 ، الفيزيولوجيا الكهربية بالإضافة إلى التصوير المجهري عالي الدقة والفاصل الزمني. باستخدام هذه التقنيات ، اكتشفنا بروتينات ومسارات جديدة تكمن في قلب التمايز العصبي والنضج الوظيفي ونستخدم حاليًا هذه المعرفة لتطوير طرق جديدة لنمذجة معرف كليهما المختبر باستخدام hPSNs كذلك في الجسم الحي نماذج القوارض.

مجالات التخصص

نقاط الاشتباك العصبي
اللدونة
كحول
مرض الزهايمر

التعليم

ما بعد الدكتوراه (2009):
جامعة ويسكونسن ماديسون
دكتوراه (2005):
جامعة مينيسوتا التوأم المدن
بكالوريوس (200):
جامعة دينيسون 2000

إنجازات وجوائز

تم اختياره كمحرر ضيف رئيسي: إصدار خاص من منظمة الخلايا الجذعية الدولية - 2016
تم اختيار Weick et al.، 2011 (PNAS) من قبل "كلية 1000" كجزء من أفضل 2٪ من المنشورات - 2011
جائزة ندوة ويسكونسن لأبحاث الخلايا الجذعية - 2006

الجنس

شاب

اللغات

• عربي

البحث والمنح الدراسية

يركز العمل في مختبر ويك على فهم الجوانب المتعددة لتطور الدوائر العصبية الوظيفية، بدءًا من كيفية اكتساب الخلايا العصبية الفردية لخصائص وظيفية وحتى كيفية قيام مجموعات من الخلايا العصبية بتوليد أنماط من المعلومات. باستخدام الخلايا العصبية المتمايزة عن الخلايا الجذعية متعددة القدرات، ندرس التطور في ظل الظروف الطبيعية وفي سياق اضطرابات النمو. يركز أحد مشاريعنا العلمية الأساسية على عائلة البروتينات الجينية الخاصة بالخلايا العصبية (NSG)، والتي تساعد في نقل مستقبلات AMPA داخل حجرات ما بعد التشابك العصبي لتنظيم اللدونة التشابكية. لقد اكتشفنا مؤخرًا أن بروتينات NSG يبدو أنها تلعب أدوارًا فريدة في تشكيل قوة التشابك العصبي، وربما تحديد مجموعات فريدة من كثافات ما بعد التشابك العصبي. نحن ندرس أيضًا دورها في مرض الزهايمر، حيث تشكل بروتينات NSG مجمعات مع مستقبل Sortilin-1، وهو مستقبل APOE مهم لتنظيم مستويات APOE داخل وخارج الخلية. علاوة على ذلك، فإننا ندرس تأثيرات الإيثانول على تطوير الخلايا العصبية خلال المراحل المبكرة من تكوين المشبك العصبي، وذلك باستخدام تقنية مطورة حديثًا لرسم خريطة للسينابتوم لدى الفئران. نحن نفترض أن الإهانات المبكرة لتعرض الجنين للكحول ستتسبب في إعادة رسم خريطة كبيرة للأحداث التي تسبب أمراضًا وظيفية وسلوكية أساسية.