يشارك قسم الأمراض الجلدية بجامعة UNM بنشاط في التجارب السريرية ، والتي تتيح لمرضانا الوصول إلى الأدوية التجريبية لعدد من الاضطرابات الجلدية. نجري أيضًا أبحاثًا مهمة خاصة بالأمراض الجلدية والتفاوتات في الرعاية الصحية ، ويتم قياس جميع أعضاء هيئة التدريس لدينا من خلال تميزهم في الأنشطة العلمية.
فيما يلي بعض مجالات الدراسة لقسمنا:
|
|
للحصول على مزيد من المعلومات حول تجاربنا السريرية الحالية والقادمة، يرجى الاتصال بمنسقي الأبحاث لدينا و/أو مدير الوحدة.
منسقو البحث:
مسؤول الوحدة:
A national trial (Pfizer) focused on pediatric patients who have been diagnosed with Alopecia Areata.
من المؤهل؟
· Age of participants 6 to <12 years old
· Diagnosed with Alopecia Areata with at least 50% scalp hair loss, without evidence of terminal hair regrowth within the previous 12 months.
· Documented evidence of having received varicella vaccination (2 doses) OR evidence of prior exposure to varicella.
A national trial (Sanofi Corp.) focused on patients who have been diagnosed with Atopic Dermatitis.
من المؤهل؟
· Age of participants 12 years or older
· Documented history of inadequate response to a biologic AD medication or oral JAK therapy
a. >4 months or longer for biologic
b. >2 months or longer for JAK
· Any other prominent skin conditions besides AD.
A national trial (Incyte Corp.) focused on pediatric patients who have been diagnosed with Hidradenitis Suppurativa.
من المؤهل؟
· Age of participants >=12 to <18 years
· Diagnosis of moderate to severe Hidradenitis Suppurativa for at least 3 months.
· Inadequate response to at least a 3-month course of at least one conventional systemic therapy (oral antibiotic or biologic drug) for Hidradenitis Suppurativa.
A national trial (Incyte Corp.) focused on pediatric patients who have been diagnosed with Hidradenitis Suppurativa.
من المؤهل؟
· Age of participants 12 or older
· Diagnosis of HS for at least 6 months based on clinical history & physical examination, as performed by a dermatologist.
· Mild to moderate HS with at least 2 distinct anatomical areas.
· Failure to any of the following:
-Topical or systemic antibiotics
-Topical antiseptics or systemic antibiotics
-JAK or Biologic inhibitors
A national trial (Incyte Corp.) focused on patients who have been diagnosed with Prurigo Nodularis.
من المؤهل؟
· Age range of participants 18 to 75 years
· Diagnosis of PN for at least 3 months.
· Rating your itch a 7 or higher on a scale 1-10.
· 20 or more lesions on 2 different body regions.
· History of treatment failure, demonstrated intolerance, or contraindication to previous PN treatments.
· Taken any of these medications in the past or currently on:
-Topical or systemic antibioticsa
-Topical antiseptics or systemic antibiotics
-JAK or Biologic inhibitors
A national trial (Incyte Corp.) focused on pediatric patients who have been diagnosed with Vitiligo.
من المؤهل؟
· Age of participants 2 to <12 years of age
· Diagnosis of PN for at least 3 months.
· Diagnosis is nonsegmental vitiligo with depigmented area including on the face and non-facial areas.
· Pigmented hair within some of the areas of vitiligo on the face.
دراسة Allegro global Phase 2b / 3 لتقييم سلامة وفعالية عقار الدراسة الاستقصائية (يُسمى PF-06651600) لدى البالغين والمراهقين (12 عامًا فما فوق) الذين يعانون من تساقط شعر فروة الرأس بنسبة 50٪ أو أكثر. تخضع الدراسة للتحكم الوهمي ، مما يعني أن بعض المرضى الذين يدخلون الدراسة لن يتلقوا دواء دراسة نشطًا ولكنهم سيحصلون على أقراص بدون مكونات نشطة (دواء وهمي). هذه دراسة نطاق الجرعة ، تبحث في 5 أنظمة جرعات مختلفة. ستكون مزدوجة التعمية ، مما يعني أن الراعي وأطباء الدراسة والموظفين والمرضى لن يعرفوا ما إذا كان المريض يتعاطى عقار الدراسة النشط (أو الجرعة) أو الدواء الوهمي.
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03732807
B7981031 دراسة لتقييم الحرائك الدوائية (كيف يتم تغيير الدواء والتخلص منه من جسمك بعد تناوله) والديناميكا الدوائية (آثار الدواء في الجسم) لدواء الدراسة (المسمى Ritlecitinib) عند الأطفال من سن 6 إلى أقل من 12 عامًا. العمر المصاب بالثعلبة البقعية ، وهي حالة من حالات تساقط الشعر في فروة الرأس. سيشارك 12 طفلاً مصابًا بالثعلبة البقعية في هذه الدراسة. سيتلقى جميع المشاركين دواء الدراسة بجرعة 20 ملليجرام (مجم) عن طريق الفم مرة واحدة يوميًا لمدة 7 أيام. سيتم جمع 5 عينات دم في اليوم السابع لتقييم الحرائك الدوائية وعينتين دم لكل منهما عند الفحص وفي اليوم السابع سيتم جمعها للتقييم الديناميكي الدوائي. سيشارك المشاركون في الدراسة لمدة 7 أسابيع تقريبًا.
https://clinicaltrials.gov/study/NCT05650333
ARQ 151-315 دراسة لتقييم سلامة وفعالية كريم ARQ-151 مقابل السيارة المطبقة مرة واحدة يوميًا لمدة 4 أسابيع من قبل الأشخاص المصابين بالتهاب الجلد التأتبي (الإكزيما).
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04845620
230LE301 (AMETHYST) هي دراسة لتقييم فعالية وسلامة BIIB059 (Litifilimab) في المشاركين الذين يعانون من الذئبة الحمامية الجلدية تحت الحاد (SCLE) و / أو الذئبة الحمامية الجلدية المزمنة (CCLE) مع أو بدون المظاهر الجهازية والحرارية و / أو لا يتحمل العلاج المضاد للملاريا.
https://clinicaltrials.gov/study/NCT05531565
BE HEARD دراسة لتقييم فعالية وسلامة bimekizumab لعلاج التهاب الغدد العرقية القيحي المعتدل إلى الشديد.
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04242498
دراسة الحزاز المسطح لتقييم سلامة وفعالية ixekizumab في الاستجابة السريرية للحزاز المسطح والحزاز المسطح من خلال تحديد سطح الجسم الكلي (TBS) ، ودرجة التقييم العالمي للمحقق (IGA) ، ومؤشر نشاط الحزاز المسطح (LPPAI) ، ودرجة خطورة الإصابة بالثعلبة الأمامية (FFASS).
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05030415
B7981040 (Tranquillo) عبارة عن دراسة عشوائية من المرحلة 3 ، مزدوجة التعمية ، مدتها 52 أسبوعًا ، يتم التحكم فيها باستخدام الدواء الوهمي ، ومتعددة المراكز تحقق في فعالية وسلامة وتحمل ritlecitinib لدى المشاركين البالغين والمراهقين المصابين بالبهاق غير القطاعي (نشط ومستقر على حد سواء) البهاق).
https://clinicaltrials.gov/study/NCT05583526
دراسة PEGASUS لتقييم فعالية وسلامة PRN1008 الفموي في الفقاع المتوسط إلى الشديد.
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03762265
دراسة Celldex ل استكشاف السلامة والتأثير السريري وديناميكيات الدواء والحرائك الدوائية سي دي اكس-0159 (barzolvolimab) في المرضى الذين يعانون من Prurigo Nodularis.
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04944862
دراسة LITE لمقارنة الفعالية والسلامة (التحمل) ومدة الاستجابة للعلاج عند 12 أسبوعًا من المنزل مقابل العلاج بالضوء فوق البنفسجي الضيق النطاق B في المكتب لعلاج الصدفية. سيتم استخدام التقييم العالمي للأطباء (PGA) ومؤشر جودة الحياة للأمراض الجلدية (DLQI) لتقييم الفعالية والسلامة (التحمل) ومدة الاستجابة للعلاج. هذه دراسة عملية وعشوائية ونشطة لفعالية المقارنة لمدة ثلاث سنوات.
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03726489
عنوان البريد والعنوان الفعلي للقسم
|
قسم الأمراض الجلدية 1 جامعة نيو مكسيكو MSC07 4240 ألبوكرك، نم شنومكس-شنومكس 505-272-6000 505-272-6003 فاكس |
|
1021 ميديكال آرتس Ave NE البوكيرك، نيو مكسيكو 87131 |