يشارك قسم الأمراض الجلدية بجامعة UNM بنشاط في التجارب السريرية ، والتي تتيح لمرضانا الوصول إلى الأدوية التجريبية لعدد من الاضطرابات الجلدية. نجري أيضًا أبحاثًا مهمة خاصة بالأمراض الجلدية والتفاوتات في الرعاية الصحية ، ويتم قياس جميع أعضاء هيئة التدريس لدينا من خلال تميزهم في الأنشطة العلمية.
فيما يلي بعض مجالات الدراسة لقسمنا:
|
|
للحصول على مزيد من المعلومات حول تجاربنا السريرية الحالية والقادمة، يرجى الاتصال بمنسقي الأبحاث لدينا و/أو مدير الوحدة.
منسقو البحث:
مسؤول الوحدة:
ركزت تجربة وطنية (شركة فايزر) على المرضى الأطفال الذين تم تشخيص إصابتهم بداء الثعلبة البقعية.
من المؤهل؟
• عمر المشاركين من 6 إلى أقل من 12 سنة
· تم تشخيص إصابته بداء الثعلبة مع فقدان ما لا يقل عن 50٪ من شعر فروة الرأس، دون وجود دليل على إعادة نمو الشعر النهائي خلال الـ 12 شهرًا الماضية.
• دليل موثق على تلقي لقاح جدري الماء (جرعتين) أو دليل على التعرض المسبق لجدري الماء.
تجربة وطنية (شركة سانوفي) ركزت على المرضى الذين تم تشخيص إصابتهم بالتهاب الجلد التأتبي.
من المؤهل؟
· عمر المشاركين 12 عامًا أو أكثر
• تاريخ موثق لعدم الاستجابة الكافية للأدوية البيولوجية المضادة لمرض الزهايمر أو العلاج الفموي بمثبطات JAK
أ. أكثر من 4 أشهر أو أكثر للعلاجات البيولوجية
ب. أكثر من شهرين أو أكثر لـ JAK
• أي حالات جلدية بارزة أخرى إلى جانب التهاب الجلد التأتبي.
تجربة وطنية (شركة إنسيت) ركزت على المرضى الأطفال الذين تم تشخيص إصابتهم بالتهاب الغدد العرقية القيحي.
من المؤهل؟
· عمر المشاركين من 12 إلى أقل من 18 عامًا
• تشخيص التهاب الغدد العرقية القيحي المتوسط إلى الشديد لمدة 3 أشهر على الأقل.
• عدم الاستجابة الكافية لدورة علاجية لمدة 3 أشهر على الأقل من علاج جهازي تقليدي واحد على الأقل (مضاد حيوي عن طريق الفم أو دواء بيولوجي) لالتهاب الغدد العرقية القيحي.
تجربة وطنية (شركة إنسيت) ركزت على المرضى الأطفال الذين تم تشخيص إصابتهم بالتهاب الغدد العرقية القيحي.
من المؤهل؟
· عمر المشاركين 12 عامًا أو أكبر
· تشخيص التهاب الغدد العرقية القيحي لمدة 6 أشهر على الأقل بناءً على التاريخ السريري والفحص البدني، كما أجراه طبيب الأمراض الجلدية.
· التهاب الغدد العرقية القيحي الخفيف إلى المتوسط مع وجود منطقتين تشريحيتين متميزتين على الأقل.
• عدم القيام بأي مما يلي:
-المضادات الحيوية الموضعية أو الجهازية
-المطهرات الموضعية أو المضادات الحيوية الجهازية
مثبطات JAK أو المثبطات البيولوجية
تجربة وطنية (شركة إنسيت) ركزت على المرضى الذين تم تشخيص إصابتهم بـ Prurigo Nodularis.
من المؤهل؟
الفئة العمرية للمشاركين: من 18 إلى 75 عامًا
• تشخيص التهاب الأعصاب المحيطية لمدة 3 أشهر على الأقل.
· قم بتقييم شدة الحكة لديك بـ 7 أو أعلى على مقياس من 1 إلى 10.
· 20 آفة أو أكثر في منطقتين مختلفتين من الجسم.
• تاريخ من فشل العلاج، أو عدم تحمل واضح، أو وجود موانع لاستخدام علاجات التغذية الوريدية السابقة.
· تناول أيًا من هذه الأدوية في الماضي أو يتناولها حاليًا:
-المضادات الحيوية الموضعية أو الجهازية
-المطهرات الموضعية أو المضادات الحيوية الجهازية
مثبطات JAK أو المثبطات البيولوجية
تجربة وطنية (شركة إنسيت) ركزت على المرضى الأطفال الذين تم تشخيص إصابتهم بالبهاق.
من المؤهل؟
• عمر المشاركين من سنتين إلى أقل من 12 سنة
• تشخيص التهاب الأعصاب المحيطية لمدة 3 أشهر على الأقل.
· التشخيص هو البهاق غير القطاعي مع وجود مناطق خالية من الصبغة بما في ذلك الوجه والمناطق غير الوجهية.
• وجود شعر مصبوغ في بعض مناطق البهاق على الوجه.
دراسة Allegro global Phase 2b / 3 لتقييم سلامة وفعالية عقار الدراسة الاستقصائية (يُسمى PF-06651600) لدى البالغين والمراهقين (12 عامًا فما فوق) الذين يعانون من تساقط شعر فروة الرأس بنسبة 50٪ أو أكثر. تخضع الدراسة للتحكم الوهمي ، مما يعني أن بعض المرضى الذين يدخلون الدراسة لن يتلقوا دواء دراسة نشطًا ولكنهم سيحصلون على أقراص بدون مكونات نشطة (دواء وهمي). هذه دراسة نطاق الجرعة ، تبحث في 5 أنظمة جرعات مختلفة. ستكون مزدوجة التعمية ، مما يعني أن الراعي وأطباء الدراسة والموظفين والمرضى لن يعرفوا ما إذا كان المريض يتعاطى عقار الدراسة النشط (أو الجرعة) أو الدواء الوهمي.
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03732807
B7981031 دراسة لتقييم الحرائك الدوائية (كيف يتم تغيير الدواء والتخلص منه من جسمك بعد تناوله) والديناميكا الدوائية (آثار الدواء في الجسم) لدواء الدراسة (المسمى Ritlecitinib) عند الأطفال من سن 6 إلى أقل من 12 عامًا. العمر المصاب بالثعلبة البقعية ، وهي حالة من حالات تساقط الشعر في فروة الرأس. سيشارك 12 طفلاً مصابًا بالثعلبة البقعية في هذه الدراسة. سيتلقى جميع المشاركين دواء الدراسة بجرعة 20 ملليجرام (مجم) عن طريق الفم مرة واحدة يوميًا لمدة 7 أيام. سيتم جمع 5 عينات دم في اليوم السابع لتقييم الحرائك الدوائية وعينتين دم لكل منهما عند الفحص وفي اليوم السابع سيتم جمعها للتقييم الديناميكي الدوائي. سيشارك المشاركون في الدراسة لمدة 7 أسابيع تقريبًا.
https://clinicaltrials.gov/study/NCT05650333
ARQ 151-315 دراسة لتقييم سلامة وفعالية كريم ARQ-151 مقابل السيارة المطبقة مرة واحدة يوميًا لمدة 4 أسابيع من قبل الأشخاص المصابين بالتهاب الجلد التأتبي (الإكزيما).
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04845620
230LE301 (AMETHYST) هي دراسة لتقييم فعالية وسلامة BIIB059 (Litifilimab) في المشاركين الذين يعانون من الذئبة الحمامية الجلدية تحت الحاد (SCLE) و / أو الذئبة الحمامية الجلدية المزمنة (CCLE) مع أو بدون المظاهر الجهازية والحرارية و / أو لا يتحمل العلاج المضاد للملاريا.
https://clinicaltrials.gov/study/NCT05531565
BE HEARD دراسة لتقييم فعالية وسلامة bimekizumab لعلاج التهاب الغدد العرقية القيحي المعتدل إلى الشديد.
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04242498
دراسة الحزاز المسطح لتقييم سلامة وفعالية ixekizumab في الاستجابة السريرية للحزاز المسطح والحزاز المسطح من خلال تحديد سطح الجسم الكلي (TBS) ، ودرجة التقييم العالمي للمحقق (IGA) ، ومؤشر نشاط الحزاز المسطح (LPPAI) ، ودرجة خطورة الإصابة بالثعلبة الأمامية (FFASS).
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05030415
B7981040 (Tranquillo) عبارة عن دراسة عشوائية من المرحلة 3 ، مزدوجة التعمية ، مدتها 52 أسبوعًا ، يتم التحكم فيها باستخدام الدواء الوهمي ، ومتعددة المراكز تحقق في فعالية وسلامة وتحمل ritlecitinib لدى المشاركين البالغين والمراهقين المصابين بالبهاق غير القطاعي (نشط ومستقر على حد سواء) البهاق).
https://clinicaltrials.gov/study/NCT05583526
دراسة PEGASUS لتقييم فعالية وسلامة PRN1008 الفموي في الفقاع المتوسط إلى الشديد.
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03762265
دراسة Celldex ل استكشاف السلامة والتأثير السريري وديناميكيات الدواء والحرائك الدوائية سي دي اكس-0159 (barzolvolimab) في المرضى الذين يعانون من Prurigo Nodularis.
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04944862
دراسة LITE لمقارنة الفعالية والسلامة (التحمل) ومدة الاستجابة للعلاج عند 12 أسبوعًا من المنزل مقابل العلاج بالضوء فوق البنفسجي الضيق النطاق B في المكتب لعلاج الصدفية. سيتم استخدام التقييم العالمي للأطباء (PGA) ومؤشر جودة الحياة للأمراض الجلدية (DLQI) لتقييم الفعالية والسلامة (التحمل) ومدة الاستجابة للعلاج. هذه دراسة عملية وعشوائية ونشطة لفعالية المقارنة لمدة ثلاث سنوات.
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03726489
عنوان البريد والعنوان الفعلي للقسم
|
قسم الأمراض الجلدية 1 جامعة نيو مكسيكو MSC07 4240 ألبوكرك، نم شنومكس-شنومكس 505-272-6000 505-272-6003 فاكس |
|
1021 ميديكال آرتس Ave NE البوكيرك، نيو مكسيكو 87131 |