يشارك قسم طب العيون والعلوم البصرية بجامعة نيو مكسيكو في العلوم الأساسية وكذلك الأبحاث السريرية في طب العيون والعلوم البصرية. يهدف باحثونا إلى علم الفيزيولوجيا المرضية لتكوين الأوعية الدموية ، وحاجز الدم في شبكية العين ، واعتلال الشبكية السكري ، والتنكس البقعي المرتبط بالعمر ، وكذلك في بيولوجيا المستقبلات الضوئية.
هدفنا هو ترجمة الأفكار الجديدة من المختبر إلى العيادات وبالتالي المساهمة في تطوير استراتيجيات علاجية جديدة ومؤشرات حيوية لأمراض العين. نحن نشارك بنشاط في مهمة تدريس طلاب الطب والمقيمين وزملاء ما بعد الدكتوراه ، ونشجع الجيل الجديد على المشاركة في أبحاث الرؤية.
نحن نشارك في العديد من التجارب السريرية في طب العيون بالإضافة إلى التجارب البارزة متعددة التخصصات في اعتلال الشبكية السكري بالتعاون مع أقسام الغدد الصماء وأمراض الكلى.
دراسة لتقييم فعالية وسلامة Faricimab (RO6867461) لدى المشاركين المصابين بالوذمة البقعية السكرية
الهدف: ستعمل هذه الدراسة على تقييم الفعالية والسلامة والحركية الدوائية لـ faricimab المعطى على فترات 8 أسابيع أو كما هو محدد في البروتوكول التالي لبدء العلاج ، مقارنة مع aflibercept مرة كل 8 أسابيع (Q8W) ، في المشاركين المصابين بالوذمة البقعية السكرية (DME).
الراعي: هوفمان لا روش
الباحث الرئيسي: أروب داس ، دكتوراه في الطب ، دكتوراه
المنسق السريري: ماريا زيمكوت
التأثيرات طويلة المدى لسيماجلوتيد على اعتلال الشبكية السكري في الأشخاص المصابين بداء السكري من النوع 2.
الهدف: الهدف هو تقييم الآثار طويلة المدى للعلاج باستخدام semaglutide مقارنةً بالدواء الوهمي ، وكلاهما مضاف إلى معيار الرعاية ، على تطور اعتلال الشبكية السكري والتقدم في الأشخاص المصابين بالـ T2D.
الراعي: نوفو نورديسك
محقق: أروب داس ، دكتوراه في الطب ، دكتوراه ؛ - الباحث الرئيسي: مارك بيرج ، دكتوراه في الطب
المنسق السريري: ماريا زيمكوت
دراسة توسعية لنظام تسليم الموانئ مع رانيبيزوماب.
الهدف: ستعمل هذه الدراسة على تقييم السلامة والتحمل على المدى الطويل لنظام تسليم المنفذ (PDS) باستخدام رانيبيزوماب 100 مجم / مل مع عبوات تدار كل 24 أسبوعًا (Q24W) لمدة 144 أسبوعًا تقريبًا في المشاركين الذين يعانون من الضمور البقعي المرتبط بالعمر في الأوعية الدموية (nAMD) الذين أكملوا إما المرحلة الثانية من الدراسة GX28228 أو المرحلة الثالثة من الدراسة GR40548.
الراعي: هوفمان لا روش
المحقق الرئيسي: بريان أنجل ، دكتوراه في الطب
المنسق السريري: ماريا زيمكوت
دراسة نتائج برنامج الوقاية من مرض السكري
الهدف: تجربة إكلينيكية متعددة المراكز تختبر فعالية التدخل المكثف في أسلوب الحياة أو الميتفورمين لمنع أو تأخير تطور مرض السكري من النوع 2 في مجموعة سكانية تم اختيارها لتكون عالية الخطورة بسبب وجود ضعف في تحمل الجلوكوز.
الراعي: المعاهد الوطنية للصحة (NIH)
محقق: أروب داس ، دكتوراه في الطب ، دكتوراه ؛ - الباحث الرئيسي: ديفيد شادي David Schade، MD
المنسق السريري: جانين كندي ، RN
وبائيات التدخلات ومضاعفات مرض السكري
الهدف: هذه دراسة متابعة وطنية طويلة المدى لنفس المجموعة التي تمت دراستها في تجربة السيطرة على مرض السكري ومضاعفاته (DCCT). المتطوعون في هذه الدراسة يعانون من مرض السكري من النوع 1. يتبع EDIC هؤلاء المشاركين لمعرفة ما إذا كان العلاج المكثف يوفر الحد من مخاطر اعتلال الشبكية واعتلال الكلية واعتلال الأعصاب.
الراعي: المعاهد الوطنية للصحة (NIH) ؛ المعهد الوطني للسكري وأمراض الجهاز الهضمي والكلى (NIDDK)
الباحث الرئيسي: ديفيد شادي ، دكتوراه في الطب
محقق: أروب داس ، دكتوراه في الطب ، دكتوراه
المنسق السريري: جانين كندي ، RN
دراسة Faricimab (RO6867461) في المشاركين الذين يعانون من وذمة البقعة الصفراء السكرية التي تنطوي على المركز.
الهدف: هذه دراسة متعددة المراكز ، متعددة الجرعات ، عشوائية ، نشطة يتم التحكم فيها بواسطة المقارنة ، مزدوجة الأقنعة ، ثلاث مجموعات متوازية ، لمدة 36 أسبوعًا في المشاركين الذين يعانون من الوذمة البقعية السكرية (DME). سيتم اختيار عين واحدة فقط لتكون عين الدراسة. عندما تستوفي كلتا العينين جميع معايير الأهلية ، سيتم تحديد العين ذات حدة البصر الأفضل تصحيحًا (BCVA) بأنها عين الدراسة. تتكون الدراسة من فترة علاج (20 أسبوعًا) وفترة مراقبة (تصل إلى 16 أسبوعًا). سيتم اختيار المشاركين الساذجين في العلاج بشكل عشوائي بنسبة 1: 1: 1 إلى أحد الأسلحة A و B و C على التوالي. سيتم اختيار المشاركين الذين عولجوا سابقًا بعامل نمو بطانة الأوعية الدموية المضاد للأوعية الدموية (IVT) بشكل عشوائي بنسبة 1: 1 إلى الأسلحة A و C.
الراعي: هوفمان لا روش
المحقق الرئيسي: أروب داس ، دكتوراه في الطب ، دكتوراه
المنسق: أبيجيل كونيغام
دراسة فعالية وسلامة نظام تسليم ميناء رانيبيزوماب (RPDS) للتسليم المستدام لـ Ranibizumab في المشاركين الذين يعانون من التنكس البقعي المرتبط بالشيخوخة (AMD).
الهدف: هذه دراسة سريرية للمرحلة الثانية لتقييم الفعالية والسلامة والحركية الدوائية لثلاث تركيبات مختلفة من رانيبيزوماب يتم تسليمها عبر غرس RPDS مقارنةً بمعيار الرعاية (SOC) لحقن رانيبيزوماب (ITV) في رانيبيزوماب ، في المشاركين الذين يعانون من AMD تحت الجلد. .
الراعي: Genentech، Inc.
- الباحث الرئيسي: Joaquin Tosi، MD
المنسق: أبيجيل كونيغام
دراسة فعالية مقارنة لأفليبرسبت ، بيفاسيزوماب ورانيبيزوماب داخل الجسم الزجاجي للوذمة البقعية السكرية
الهدف: تقارن هذه الدراسة متعددة المواقع فعالية ثلاثة أدوية شائعة الاستخدام لعلاج وذمة البقعة في عيون مرضى السكري.
الراعي: المعهد الوطني للصحة (NIH) يمول شبكة جمهورية الكونغو الديمقراطية ، وهي شبكة تعاونية مكرسة لتسهيل البحوث السريرية متعددة المراكز لاعتلال الشبكية السكري ، والوذمة البقعية السكري ، والحالات المرتبطة بها.
المحقق الرئيسي: أروب داس ، دكتوراه في الطب ، دكتوراه
المنسق: ليندا فريسين
المرحلة الثالثة ، مزدوجة الأقنعة ، متعددة المراكز ، عشوائية ، دراسة محكومة بحقن الشام لفعالية وسلامة حقن رانيبيزوماب (لوسنتيس) في الموضوعات ذات الوذمة البقعية الكبيرة سريريًا مع مشاركة المركز الثانوية لمرض السكري
الهدف: قيمت هذه التجربة السريرية سلامة وفعالية رانيبيزوماب لوذمة البقعة الصفراء السكرية ، وهي السبب الرئيسي لفقدان البصر بشكل كبير لدى مرضى السكري. تم استخدام البيانات من هذه الدراسات وغيرها للحصول على موافقة إدارة الغذاء والدواء لاستخدام رانيبيزوماب في علاج الوذمة البقعية السكري.
الراعي: جينينتيك، وشركة
الباحث الرئيسي: أروب داس ، دكتوراه في الطب ، دكتوراه
المنسق السريري: شيلا نيميث ، COMT ؛ ليندا فريزين
رانيبيزوماب (Lucentis) لوذمة البقعة في مرض السكري: دراسة المرحلة الثانية
الهدف: هذه تجربة سريرية متعددة المراكز فحصت فعالية وسلامة رانيبيزوماب ، مع أو بدون علاج بالليزر ، مقارنةً بالعلاج بالليزر فقط للوذمة البقعية السكرية.
الراعي: مؤسسة أبحاث مرض السكري لدى الأحداث وشركة Genentech، Inc.
المحقق الرئيسي: أروب داس ، دكتوراه في الطب ، دكتوراه
المنسق السريري: شيلا نيميث ، كومت
يلتزم مكتب أبحاث UNM Health Sciences Center بمهمة إجراء البحوث الأساسية والسريرية التي ستؤثر بشكل كبير على صحة المجتمعات في نيو مكسيكو ، فضلاً عن تقديم مساهمات كبيرة في الرعاية الصحية في جميع أنحاء العالم.