بحثي متعدد التخصصات، ويركز على دور الإنتغرينات وإنزيمات GTPases الصغيرة في التفاعلات بين المضيف ومسببات الأمراض. ويهتم تحديدًا بكيفية تنظيم هذه العوامل للاستجابة المناعية للمضيف للعدوى التي تسببها فيروسات هانتا وفيروس كورونا المستجد (SARS-CoV-2).
بحثي متعدد التخصصات، ويركز على دور الإنتغرينات وإنزيمات GTPases الصغيرة في التفاعلات بين المضيف ومسببات الأمراض. ويهتم تحديدًا بكيفية تنظيم هذه العوامل للاستجابة المناعية للمضيف للعدوى التي تسببها فيروسات هانتا وفيروس كورونا المستجد (SARS-CoV-2).
لقد طورنا اختبارات لقياس التفاعلات بين الفيروسات والخلايا المضيفة. وللتخفيف من قيود السلامة الحيوية المرتبطة باحتواء مستوى BSL-3، وضعنا بروتوكولاً معتمداً من لجنة السلامة الحيوية لتعطيل أنواع الفيروسات بالأشعة فوق البنفسجية ووضع علامات فلورية على أغلفتها. يتيح لنا هذا إجراء تجاربنا خارج نطاق احتواء مستوى BSL-3 باستخدام معدات غير متوفرة في بيئة BSL-3 المحدودة. وبهذه الطريقة، استخدمنا جزيئات الفيروس المعطلة والمُوسومة فلورياً كمسبارات لاختبارات اكتشاف الأدوية وللتحقق من آليات دخول الخلايا.
في عام 2017، تعاون مختبري لتطوير G-Trap، وهو اختبار تدفق خلوي عالي الإنتاجية لفحص كيفية تأثير الفيروسات أو البكتيريا على ارتباط النوكليوتيدات بـ GTPases الصغيرة. يمكن لهذا الاختبار قياس تحميل GTP لما يصل إلى ستة أهداف في وقت واحد. تعد GTPases الصغيرة حيوية في مسارات الإشارة والاستجابات المناعية، مما يسمح لنا بالحد من المؤشرات الحيوية التشخيصية إلى أقل من خمسة بشكل فعال. يعد اختبار G-Trap أداة قيمة فريدة لأبحاثنا.
بالإضافة إلى ذلك، أعمل كمدير مؤقت لـ مركز جامعة نيو مكسيكو للاكتشافات الجزيئية (CMD)في هذا المنصب، أساعد الباحثين الرئيسيين في جامعة نيو مكسيكو على تطوير تحاليل عالية الإنتاجية متوافقة مع منصات قياس التدفق الخلوي أو قارئات الصفائح. وبصفتي المدير المؤقت لمركز العلوم السريرية والترجمة (CMD)، أشرف على مركز اكتشاف الأدوية وإعادة توظيفها (DDRC) التابع لمركز العلوم السريرية والترجمة (CTSC) في جامعة نيو مكسيكو، وذلك من خلال دمج قدرات اكتشاف الأدوية في مركزنا مع شبكة برنامج جوائز العلوم السريرية والترجمة الوطنية (CTSA) لتعزيز اكتشاف الأدوية المرشحة.
ندعم وظيفة OPIOIDD التابعة لمركز CTSC (Core H2) في تطوير اختبار لتقييم تأثير المواد الأفيونية على الاستجابة المناعية للمريض باستخدام مؤشر حيوي واحد (Rac1•GTP) للتنبؤ بالآثار الإيجابية والسلبية للأدوية الأفيونية في علاج الألم المزمن. نفترض أن الألم والمواد الأفيونية يُعدِّلان حالة تنشيط خلايا المناعة الفطرية والتكيفية في الدم المحيطي بدرجة ملحوظة مقارنةً بحالات الضبط. استخدمنا مؤخرًا اختبار G-Trap لتحليل حالة تنشيط كريات الدم البيضاء في الدم المحيطي لدى 105 مرضى ألم، حيث حددنا حالات معرضة لخطر محتمل للإصابة باضطراب تعاطي المواد الأفيونية (OUD). نعتبر هذه خطوة أولى أساسية للكشف المبكر عن اضطراب تعاطي المواد الأفيونية، مما يُتيح التدخل المبكر.
تيون بوراندا ، دكتوراه
أستاذ مشارك
المدير المؤقت لمركز الاكتشاف الجزيئي (CMD)
آي دي تي سي 2140
TBuranda@salud.unm.edu
505-272-1259
تتضمن المنشورات خلال السنوات العشر الماضية ما يلي: رابط إلى PubMed
بحثي متعدد التخصصات، ويركز على دور الإنتغرينات وإنزيمات GTPases الصغيرة في التفاعلات بين المضيف ومسببات الأمراض. ويهتم تحديدًا بكيفية تنظيم هذه العوامل للاستجابة المناعية للمضيف للعدوى التي تسببها فيروسات هانتا وفيروس كورونا المستجد (SARS-CoV-2).
لقد طورنا اختبارات لقياس التفاعلات بين الفيروسات والخلايا المضيفة. وللتخفيف من قيود السلامة الحيوية المرتبطة باحتواء مستوى BSL-3، وضعنا بروتوكولاً معتمداً من لجنة السلامة الحيوية لتعطيل أنواع الفيروسات بالأشعة فوق البنفسجية ووضع علامات فلورية على أغلفتها. يتيح لنا هذا إجراء تجاربنا خارج نطاق احتواء مستوى BSL-3 باستخدام معدات غير متوفرة في بيئة BSL-3 المحدودة. وبهذه الطريقة، استخدمنا جزيئات الفيروس المعطلة والمُوسومة فلورياً كمسبارات لاختبارات اكتشاف الأدوية وللتحقق من آليات دخول الخلايا.
في عام 2017، تعاون مختبري لتطوير G-Trap، وهو اختبار تدفق خلوي عالي الإنتاجية لفحص كيفية تأثير الفيروسات أو البكتيريا على ارتباط النوكليوتيدات بـ GTPases الصغيرة. يمكن لهذا الاختبار قياس تحميل GTP لما يصل إلى ستة أهداف في وقت واحد. تعد GTPases الصغيرة حيوية في مسارات الإشارة والاستجابات المناعية، مما يسمح لنا بالحد من المؤشرات الحيوية التشخيصية إلى أقل من خمسة بشكل فعال. يعد اختبار G-Trap أداة قيمة فريدة لأبحاثنا.
بالإضافة إلى ذلك، أعمل كمدير مؤقت لـ مركز جامعة نيو مكسيكو للاكتشافات الجزيئية (CMD)في هذا المنصب، أساعد الباحثين الرئيسيين في جامعة نيو مكسيكو على تطوير تحاليل عالية الإنتاجية متوافقة مع منصات قياس التدفق الخلوي أو قارئات الصفائح. وبصفتي المدير المؤقت لمركز العلوم السريرية والترجمة (CMD)، أشرف على مركز اكتشاف الأدوية وإعادة توظيفها (DDRC) التابع لمركز العلوم السريرية والترجمة (CTSC) في جامعة نيو مكسيكو، وذلك من خلال دمج قدرات اكتشاف الأدوية في مركزنا مع شبكة برنامج جوائز العلوم السريرية والترجمة الوطنية (CTSA) لتعزيز اكتشاف الأدوية المرشحة.
ندعم وظيفة OPIOIDD التابعة لمركز CTSC (Core H2) في تطوير اختبار لتقييم تأثير المواد الأفيونية على الاستجابة المناعية للمريض باستخدام مؤشر حيوي واحد (Rac1•GTP) للتنبؤ بالآثار الإيجابية والسلبية للأدوية الأفيونية في علاج الألم المزمن. نفترض أن الألم والمواد الأفيونية يُعدِّلان حالة تنشيط خلايا المناعة الفطرية والتكيفية في الدم المحيطي بدرجة ملحوظة مقارنةً بحالات الضبط. استخدمنا مؤخرًا اختبار G-Trap لتحليل حالة تنشيط كريات الدم البيضاء في الدم المحيطي لدى 105 مرضى ألم، حيث حددنا حالات معرضة لخطر محتمل للإصابة باضطراب تعاطي المواد الأفيونية (OUD). نعتبر هذه خطوة أولى أساسية للكشف المبكر عن اضطراب تعاطي المواد الأفيونية، مما يُتيح التدخل المبكر.
تيون بوراندا ، دكتوراه
أستاذ مشارك
المدير المؤقت لمركز الاكتشاف الجزيئي (CMD)
آي دي تي سي 2140
TBuranda@salud.unm.edu
505-272-1259
تتضمن المنشورات خلال السنوات العشر الماضية ما يلي: رابط إلى PubMed
عنوان البريد والشحن PI:
تيون بوراندا ، دكتوراه.
قسم علم الأمراض
MSC08 4640
جامعة نيو مكسيكو HSC
البوكيرك، نيو مكسيكو 87131
معمل الشحن:
UNM-HSC
915 كامينو دي سالود NE
آي دي تي سي 2280
جهة اتصال المختبر/PI:
الهاتف: 505-272-1259
الاتصال الإداري:
انجي ميلر
بريد إلكتروني:
ALMiller@salud.unm.edu
الهاتف: 505-272-4814