اللغة
$ {alt}
بقلم مايكل هيدرل

البحث البصيرة

يشارك علماء UNM في منحة قدرها 2.8 مليون دولار تستهدف اعتلال الشبكية السكري

إن عبء مرض السكري يقع على عاتق المكسيكيين الجدد أكثر بكثير مما يقع على عاتق معظم الأمريكيين. يعاني أربعون في المائة من سكان الولاية من المرض الكامل - أو السلائف ، مقدمات السكري - والعديد منهم معرضون لخطر الإصابة باعتلال الشبكية ، وهو سبب رئيسي للعمى.

Arup Das من UNM ، دكتوراه في الطب ، دكتوراه ، أستاذ ريجنت في قسم طب العيون ، ومعاونه منذ فترة طويلة ، Paul McGuire ، دكتوراه ، أستاذ في قسم بيولوجيا الخلية وعلم وظائف الأعضاء ، سيشتركان في منحة مدتها خمس سنوات بقيمة 2.8 مليون دولار من المعهد الوطني للعيون لاستكشاف الاختلافات الجينية التي تجعل بعض مرضى السكري أكثر عرضة للإصابة باعتلال الشبكية - والذين من المرجح أن يستفيدوا من العلاجات الحالية.

يقول داس ، الباحث الرئيسي في المنحة: "ستظهر لنا هذه الدراسة ما إذا كان هناك عامل وراثي يفسر من يستجيب جيدًا للأدوية ومن لا يستجيب". يأمل هو وماكجوير أن تسفر أبحاثهم عن رؤى تؤدي إلى أدوية أكثر فعالية.

نيو مكسيكو بها 241,000 مريض بالسكري - 14 في المائة من السكان ، كما يقول داس. يعاني 600,000 ألف شخص آخر من مقدمات السكري ، ويكلف المرض الدولة حوالي 2 مليار دولار سنويًا من النفقات الطبية وفقدان الإنتاجية. يقدر داس أن 35 إلى 45 في المائة من مرضى السكري يعانون من اعتلال الشبكية والعمى المرتبط - والعديد منهم يأتون إليه لتلقي العلاج.

يقول داس: "السؤال الأول الذي أواجهه كطبيب هو ، هل سأكون أعمى؟" "هذا سؤال أواجهه في العيادة كل يوم."

اعتلال الشبكية - حالة تتدهور فيها الأنسجة الحساسة للضوء في الجزء الخلفي من العين - لا يمكن التنبؤ بها إلى حد كبير. إنها عملية التهابية تبدأ بتورم يسمى الوذمة البقعية ثم تتطور إلى النقطة التي تنبت فيها الأوعية الدموية الجديدة وتبدأ في النزيف ، مما يتسبب في انفصال الشبكية.

يقول داس إن العديد من مرضى السكري لن يصابوا باعتلال الشبكية السكري التدريجي خلال حياتهم ، مشيرًا إلى أن بعض المرضى قد يعانون من مرض السكري لمدة 30 عامًا دون فقدان البصر.

يقول داس: "إنهم محميون بطريقة ما". "يجب أن تكون هناك بعض العوامل الوراثية التي تمنعهم من الإصابة بهذه المضاعفات في العين. إذا تمكنا من اكتشاف هذه العوامل ، فربما يمكننا اكتشاف سبب اعتلال الشبكية السكري والتوصل إلى علاجات جديدة."

يقول ماكجواير إن دراسة علم الوراثة لاعتلال الشبكية السكري هي منحة متعددة المراكز ومتعددة الأعراق تشمل أيضًا معهد أبحاث الجينوميات المتعدية ، وهي منظمة مقرها فينيكس تجري أبحاثًا في الجينوم ، ومركز جوسلين للسكري ، وهي مجموعة تابعة لجامعة هارفارد في بوسطن ، كما يقول ماكغواير. .

سيقوم فريق UNM و Joslin بجمع عينات من الحمض النووي والتاريخ الطبي من مرضى السكري ، بينما سيقوم باحثو Phoenix بإجراء التسلسل الجيني ".

يقول: "أحد الجينات التي حددناها مؤخرًا في الأشخاص الذين يصابون باعتلال الشبكية والأشخاص الذين لا يعانون منه هو جين مهم في تنظيم تكوين الأوعية الدموية الجديدة في العين بشكل طبيعي". "يبدو أن حدوث طفرة في هذا الجين قد تمنع تكوين عامل مهم في منع تكوين الأوعية الدموية الجديدة."

يعتقد الباحثون أن الطفرة تبقى كامنة حتى تظهر أعراض مرض السكري. يقول ماكجواير: "نحن على وشك البدء في فحص السكان بحثًا عن تلك الطفرة ، ثم ربط ذلك بتاريخ مرضهم".

فئات: المشاركة المجتمعية، الصحة، أخبار يمكنك استخدامها, أبحاث, كلية الطب, أهم الأخبار