كيران بهاسكار ، دكتوراه.

السّيرة الذّاتيّة للمُبَجّلة

حصل الدكتور بهاسكار على درجة الماجستير في علم الحيوان (1994) من جامعة ميسور ، الهند. حصل على ماجستير ثاني (ماجستير في الفلسفة) في الفسيولوجيا العصبية (1996) ودكتوراه في الفلسفة (دكتوراه) في علم الأمراض العصبية (2002) من المعهد الوطني للصحة العقلية وعلوم الأعصاب (NIMHANS) ، الهند. ثم أكمل تدريبه بعد الدكتوراه في جامعة أيوا (2002-2006) ثم حصل على شهادة الدكتوراه الثانية في كليفلاند كلينك (2006-2012). في عام 2012 ، التحق الدكتور بهاسكار بجامعة نيو مكسيكو بصفته هيئة تدريس في قسم الوراثة الجزيئية وعلم الأحياء الدقيقة / علم الأعصاب.

بيان الشخصية

يدرس مختبر بهسكار التهاب الدماغ في تحفيز مرض الزهايمر والخرف المرتبط به. ويقوم مختبره بتطوير واختبار لقاحات جديدة لمرض الزهايمر والخرف المرتبط به. وعلى مدى السنوات العديدة الماضية، تم تمويل الدكتور بهسكار بشكل مستمر لبرنامج أبحاث مرض الزهايمر من المعاهد الوطنية للصحة وغيرها من المؤسسات. كما نشر الدكتور بهسكار العديد من الأوراق البارزة المتعلقة بأبحاثه، بما في ذلك Neuron وBrain وNature Communication. والأمر الأكثر أهمية هو أن منشوره في Neuron لعام 2010 لديه عدد متزايد من الاستشهادات (Google Scholar) وتم التوصية به في Faculty 1000 Prime. كما يدير الدكتور بهسكار النواة العلمية في مركز أبحاث نيو مكسيكو للأبحاث المتقدمة (استكشافي) الذي تم تمويله مؤخرًا وتطوير مؤشرات حيوية جديدة تعتمد على الدم للتشخيص المبكر لمرض الزهايمر والخرف المرتبط به. الدكتور بهسكار هو المدير المشارك لمعهد الصحة العقلية والسلوكية بجامعة نيو مكسيكو (BBHI) - وهو برنامج مميز لتعزيز مهمة البحث والتعليم في مجال الصحة العقلية والسلوكية في مركز الصحة العقلية بجامعة نيو مكسيكو. وأخيرًا، عمل الدكتور بهسكار كمدير للدورة التدريبية لبرنامج الدراسات العليا في العلوم الطبية الحيوية (BSGP) ويشارك بنشاط في التعليم الطبي الجامعي.

مجالات التخصص

مرض الزهايمر والخرف المرتبط به
التهاب الأعصاب وعلم المناعة العصبية
لقاحات ضد مرض الزهايمر
مساهمات الالتهام الذاتي والتمثيل الغذائي في مرض الزهايمر

قطاع التعليم

بكالوريوس ، ماجستير ، ماجستير فلسفة ، دكتوراه.

إنجازات وجوائز

1. جائزة التميز البحثي لأعضاء هيئة التدريس المبتدئين ، جامعة UNM HSC ، نوفمبر 2016.
2. جائزة السفر ، ندوة SfN / NINDS الفضائية ، شيكاغو ، نوفمبر 2015.
3. جائزة Milstein Travel Award ، Cytokines 2014 ، ملبورن ، أستراليا ، أكتوبر 2014.
4. جائزة الباحث الشاب من الجمعية الدولية للسيتوكينات Cytokines 2012 ، جنيف ، سويسرا. سبتمبر 2012.
5. جائزة سفر المحقق الشاب ، اجتماع الجمعية الدولية للكيمياء العصبية (ISN) لعام 2011 في أثينا ، اليونان. أغسطس 2011.
6. جائزة أفضل ملصق ، 2008 الخلوة السنوية لمعهد ليرنر للأبحاث ، كليفلاند ، الولايات المتحدة الأمريكية. سبتمبر 2008.
7. زمالة السفر، المؤتمر الدولي حول مرض الزهايمر والاضطرابات ذات الصلة (ICAD)، فيلادلفيا، الولايات المتحدة الأمريكية، يوليو 2004.
8. زمالة السفر ، دورة الاتحاد الأوروبي المتقدمة في علم الأعصاب الحسابي ، تريستا ، إيطاليا. أغسطس 2000.
9. زمالة السفر ، المركز الوطني للعلوم البيولوجية (NCBS) ، الهند. يوليو 1999.

المنشورات الرئيسية

مقال صحفي
جيانغ، S، مافيس، N، M Binder، J، Chisholm، D، Weston، L، Duran، W، Peterson، C، Zimmerman، A، Mandell، Michael، Jett، S، D Bigio، E، Geula، C، ميليوس المستقيل في فبراير 2024، نيكولاوس، ويك، جيسون، روزنبرغ، غاري، 2021 يجهز بروتينات تاو وينشط إنترلوكين-1؟ عبر مسار MyD88- وNLRP3-ASC-inflammasome الخاص بالخلايا النخاعية. تقارير الخلية، المجلد. 36، العدد 12، 109720
مقال صحفي
بهاسكار ، كيران ، كونيرث ، إم ، كوكيكو-كوكران ، أو ، إن كاردونا ، أ ، رانسوهوف ، آر ، إم لامب ، ب ، تي 2010 تنظيم علم أمراض تاو عن طريق مستقبلات الفركتلكين الدبقية. نيورون ، المجلد. 68 ، العدد 1 ، 19-31
مقال صحفي
Maphis، N، Xu، G، Kokiko-Cochran، O، N Jiang، S، Cardona، A، Ransohoff، R، M Lamb، B، T Bhaskar، Kiran، 2015 الخلايا الدبقية الصغيرة التفاعلية تقود علم أمراض تاو وتساهم في انتشار المرض تاو في الدماغ. الدماغ: مجلة علم الأعصاب ، المجلد. 138 ، العدد 6 ، 1738-55

الجنس

ذكر

اللغات

• الإنجليزية
• الكانادا
• الهندية

تدريس المقررات

1. مدير الدورة، دورات برنامج الدراسات العليا للعلوم الطبية الحيوية (BSGP) بجامعة UNM - BIOM 525 وBIOM 530 - من 2014-2023
2. مدرس، التعليم الطبي الجامعي بجامعة UNM - الأسس/علم المناعة وعلم الأعصاب - من 2014 - حتى الآن.

البحث والمنح الدراسية

1. التهاب الخلايا العصبية الدبقية الصغيرة وعلم أمراض تاو - في هذه الدراسة ، يبحث Bhaskar Lab فيما إذا كانت الخلايا الدبقية الصغيرة والأدوار الخاصة بالخلايا العصبية لإشارات IL-1 في مرض الزهايمر واعتلالات تاوباثيا ذات الصلة.

a.بهاسكار كو Konerth M و Kokiko-Cochran NM و Cardona A و Ransohoff RM و Lamb BT (2010). تنظيم علم أمراض تاو عن طريق مستقبلات الفركتلكين الدبقية الصغيرة. الخلايا العصبية 68: 1-13. (فيديو الملخص في http://www.youtube.com/watch?v=wc1vHfk6sb8). PMID: 20920788. PMCID: PMC2950825.
b.Maphis و N و Xu و G و Kokiko-Cochran و ON و Cardona A و Ransohoff RM و Lamb BT و بهاسكار ك * (2015). تدفع الخلايا الدبقية الصغيرة التفاعلية علم أمراض تاو وتساهم في انتشار مرض تاو المرضي في الدماغ. دماغ يونيو ؛ 138 (Pt 6): 1738-55. دوى: 10.1093 / دماغ / awv081. PMID: 25833819. PMCID: PMC4542622.
c.Bemiller S و Maphis NM و Formica SV و Wilson GN و Miller CM و Xu G و Kokiko-Cochran ON و Kim KW و Jung S و Cannon JL و Crish SD و Cardona AE و Lamb BT و بهاسكار ك * (2018). يفشل التعزيز الجيني للتعبير عن المجال الكيميائي لـ CX3CL1 في منع علم أمراض تاو في نماذج الفئران الخاصة باعتلال تاوباثي. ياء التهاب الأعصاب 25 سبتمبر ؛ 15 (1): 278). PMID: 30253780 ؛ PMCID: PMC6154806.
d. Jiang، S، Maphis، NM، Binder، JL، Chisholm، D، Weston، L، Duran، W، Peterson، C، Zimmerman، A، Mandell، M، Jett، S، Bigio، E، Geula، C، Mellios، N و Weick و J و Latz و E و Rosenberg و G و Heneka و MT و بهاسكار ، ك * (2021). البروتوباثيك tau primes وتنشط إنترلوكين 1؟ (IL-1؟) عبر مسار MyD88- و NLRP3-ASC-inflammasome الخاص بالخلية النخاعية. تقارير الخلية 2021 سبتمبر 21 ؛ 36 (12): 109720. دوى: 10.1016 / j.celrep.2021.109720. بميد: 34551296.

2. لقاحات جديدة لأمراض تاو لمرض الزهايمر - بالتعاون مع مجموعة الدكتور بريس تشاكريان ، نقوم بتطوير لقاحات جديدة تعتمد على الجسيمات الشبيهة بالفيروس (VLP) ضد أمراض تاو لمرض الزهايمر من خلال استهداف البروتينات المرتبطة بمرض الزهايمر أو المكونات الالتهابية.

a. Maphis، NM، Peabody، J، Crossey، E، Jiang، S، Jamaleddin، FA، Alvarez، M، Yaney، A، Yang، Y، Sillerud، L، Wilson، C، Selwyn، R، Brigman، J، Cannon، J و Peabody و D و Chackerian و B و بهاسكار ، ك * (2019). لقاح الجسيمات الشبيه بفيروس Qbeta يستحث مناعة قوية ويحمي من اعتلال تاوباثي. NPJ اللقاحات 3 يونيو ؛ 4:26. بميد: 31231552 ؛ PMCID: PMC6547647. (خبر صحفى - https://www.cbsnews.com/news/alzheimers-disease-possible-alzheimers-prevention-breakthrough-reported/).

3. الأدوار المضادة للالتهابات ومضادة p-Tau للالتهام الذاتي في مرض الزهايمر - الالتهام الذاتي عملية أساسية في بيولوجيا الخلية. إنه بمثابة وصي على جودة السيتوبلازم ويضمن وظائف الخلية وبقائها على قيد الحياة ينطبق بشكل خاص على الخلايا طويلة العمر مثل الخلايا العصبية. وقد تورط ضعف في الالتهام الذاتي في FTD ، ومرض الزهايمر ، وغيرها. لقد أظهرنا مؤخرًا أن تحريض الالتهام الذاتي عبر المستحضرات الصيدلانية المعتمدة من إدارة الغذاء والدواء قلل من التهاب p-Tau الناجم عن الالتهاب بطريقة تعتمد على مسار beclin-1. حاليًا ، نحن ندرس دور الالتهام الذاتي في منع الالتهاب العصبي وتوفير الحماية العصبية في نماذج الأمراض المختلفة.

a. Chauhan، S، Ahmed، Z، Bradfute، SB، Arko-Mensah، Jiang، S، J، Mandell، MA، Blanchet، F، Waller، A، Sklar، L، Timmins، GS، Maphis، N، بهاسكار ، ك، Piguet ، V and Deretic ، V (2015). تحدد الشاشة الصيدلانية عملية مستهدفة جديدة لتنشيط الالتهام الذاتي مع إمكانية ترجمة واسعة. طبيعة الاتصالات 27 أكتوبر ؛ 6: 8620. PMID: 26503418. PMCID: PMC4624223.
b.Binder ، JL ، Chander ، P. ، Deretic ، V. ، Weick ، ​​JP *. و بهاسكار ، ك * (2019). يقلل الحث البصري للالتهام الذاتي عبر عامل النسخ- EB (TFEB) من تاو المرضي في الخلايا العصبية. بلوس واحد 2020 Mar 24؛ 15 (3): e0230026. doi: 10.1371 / journal.pone.0230026.

4. التنبؤ بالجينات الجديدة الخطرة والمسارات لمرض الزهايمر عن طريق التعلم الآلي - أدى التعاون الأخير مع مجموعة الدكتور تيودور أوبرا إلى تحديد جينات الخطر الجديدة والتحقق من صحتها استنادًا إلى الرسم البياني لمعرفة البروتين في قاعدة بيانات الموارد المركزية المستهدفة ومسارات الأدلة التي تحولت إلى متجهات عن طريق مطابقة metapath.

a. Binder، JL، Ursu، O.، Bologa، C.، Jiang، S.، Maphis NM، Dadras S.، Chisholm، D.، Weick، JP، Myers، O.، Kumar، P.، Yang، J.، بهاسكار ، ك *. ، وأوبريا ، تي *(2021). التنبؤ بالتعلم الآلي والفحص القائم على تاو يحدد جينات مرض الزهايمر المحتملة ذات الصلة بالمناعة. بيولوجيا الاتصالات 2022 فبراير 11 ؛ 5 (1): 125. دوى: 10.1038 / s42003-022-03068-7. PMID: 35149761 PMCID: PMC8837797.