تيون بوراندا ، دكتوراه

السّيرة الذّاتيّة للمُبَجّلة

حصل الدكتور بوراندا على درجة البكالوريوس في الكيمياء والفيزياء من جامعة أوغستانا ، روك آيلاند IL (1984) ، وماجستير في الكيمياء من جامعة توليدو ، أوهايو (1987) ودرجة الدكتوراه في الكيمياء من جامعة واين ستيت ، ميتشيغن (1992). بعد حصوله على الدكتوراه ، أكمل زمالة ما بعد الدكتوراه في مركز NSF لنقل الشحنات الضوئية في جامعة روتشستر ، نيويورك.

بيان الشخصية

لقد تلقيت تدريبًا رسميًا في الكيمياء الفيزيائية التجريبية، وتخصصت في التحليل الطيفي الضوئي والاهتزازي بالليزر وقياس عمليات نقل الإلكترون والطاقة السريعة في المجمعات الجزيئية. اكتسبت خبرة في علم الأحياء الخلوية من خلال منحة تطوير البحوث الكمية الموجهة (K25) الممولة من المعهد الوطني للحساسية والأمراض المعدية لمدة خمس سنوات بعنوان "تنظيم الغشاء في إشارات الخلايا والالتصاق" الممولة في الفترة من 2004 إلى 2010. ومن خلال هذا التدريب والتفاعلات مع مرشدين مختلفين، طورت اهتمامًا ببروتينات إشارات الخلايا مثل الإنترجرينات ومستقبلات البروتين ج المقترنة وGTPases الصغيرة. طورت لاحقًا اهتمامًا بعلم الفيروسات عندما تلقيت تدريبًا في تدريب السلامة البيولوجية للمختبر على مستوى BSL-3 محليًا وفي فرع جامعة تكساس الطبي. لقد طورت اهتمامًا باستخدام مسببات الأمراض BSL-3 غير النشطة والمُوسومة بالفلورسنت، مثل فيروسات هانتا المسببة للأمراض وفيروس سارس-كوف-2، كأدوات لدراسة تفاعلاتها مع المستقبلات والإشارات في بيئة BSL-2. أنا مهتم أيضًا بتطوير أدوات التحليل لقياس إشارات الخلايا بسبب التفاعلات الخلوية مع مسببات الأمراض.

مجالات التخصص

1) تنظيم تقارب Integrin: تطوير أدوات للتحليل في الوقت الفعلي لتشكل وتقارب Integrin ، والتحكم فيها عن طريق إشارات المسارات. فهم وظيفة الإنتجرين لمعالجة الآلية الجديدة لتنشيط الإنتجرين المرتبط بالإصابة بفيروس هانتا.

2) إشارات البروتين G: تطوير مقايسة قائمة على قياس التدفق الخلوي حاصلة على براءة اختراع لاستجواب ارتباط GTP بحالات GTPases الصغيرة التي تسببها الفيروسات أو البكتيريا. الفحص قادر على قياس تحميل GTP لما يصل إلى 6 أهداف في وقت واحد وأساس مقايسة للكشف المبكر عن العدوى البكتيرية المنقولة بالدم المرتبطة بالإنتان.

3) التسبب في عدوى فيروس هانتا. الحالات الشديدة لمتلازمة القلب والرئة بفيروس هانتا (HCPS) لها معدل وفيات يتراوح بين 30 و 40٪. أجرينا ملفًا بروتينيًا (2D الكهربائي للهلام والتحليل الطيفي الشامل) لعينات بلازما مرضى HCPS ، وكشفنا لأول مرة أن الوفيات في HCPS مرتبطة بالتعبير غير المنظم عن مثبط تنشيط البلازمينوجين من النوع 1 (PAI-1). سيوفر فهم الآلية الكامنة وراء تنظيم PAI-1 وسائل العلاج.

4) تطوير مقايسة فحص الإنتاجية العالية لمثبطات الجزيئات الصغيرة للعدوى الفيروسية BSL-3

الجنس

ذكر

اللغات

• الإنجليزية