شبكة التجارب السريرية

برامجنا

الوضع الراهن

أهداف الدراسة

دور SW CTN

CTN-0080: الأمهات

تطبيق

لتقييم تأثير علاج اضطراب استخدام المواد الأفيونية لدى النساء الحوامل المصابات بـ BUP-XR ، مقارنة بـ BUP-SL ، على نتائج الأمهات والرضع. 

موقع دراسة

CTN-0096: مودكس

المرحلة 1

لتطوير واختبار برنامج يركز على الثقافة لدعم تكامل الأدوية (BUP ، XR-naltrexone) لعلاج OUD بين AI / AN في عيادات الرعاية الأولية وعلاج الإدمان.

عقدة الرصاص

CTN-0099: الابتكار في مجال التعليم

ما قبل التنفيذ

لتقييم تنفيذ قسم الطوارئ الذي بدأه قسم الطوارئ في عدد كبير من المواقع ؛ مقارنة الإطلاق الممتد (XR) -BUP مع BUP تحت اللسان (SL) في مرضى الضعف الجنسي الذين يعانون من OUD غير المعالج ؛ وتتبع متابعة العلاج خارج الضعف الجنسي.

2 مواقع الدراسة

CTN-0100: RDD

اختيار الموقع

من أجل 1) اختبار الاستراتيجيات لتحسين الاحتفاظ بعلاج MOUD وتحسين النتائج بين المرضى الذين استقروا بنجاح على MOUD ويريدون إيقاف MOUD ؛ و 2) تحديد تنبئ بالنتيجة الناجحة وتطوير نموذج مرحلي لخطر الانتكاس.

تم إرسال مسح الموقع

الشركة التونسية للملاحة - 0102: الريف MOUD

اختيار الموقع

من أجل 1) اختبار الوصول الموسع للعلاج لتحسين الاستبقاء على MOUD في المناطق الريفية شديدة التأثر ، 2) تقييم الفعالية المقارنة بين العلاج الأفيوني للمكتب (OBOT) مقابل OBOT + التطبيب عن بعد (TM) في 30 موقعًا.

تم إرسال مسح الموقع

دراسات CTN الأخرى النشطة حاليًا

برامجنا

الوضع الراهن

أهداف الدراسة

CTN-0098: EXHIT-ENTRE

اختيار الموقع

ستدرس هذه الدراسة ما إذا كان 1) في المستشفيات التي تقدم خدمات استشارية لطب الإدمان ، البوبرينورفين الممتد المفعول من المستشفى (XR-BUP) ، مقارنة بأدوية العود الأخرى ، يؤدي إلى زيادة مشاركة علاج OUD بعد الخروج من المستشفى ؛ و 2) تدريب المستشفيات بدون مثل هذه الخدمات الاستشارية على أفضل الممارسات لبدء دواء OUD باستخدام مراكز خدمة الاستشارة يحسن امتصاص الأدوية في المستشفيات وبعد الخروج.

CTN-0101: توقف

اختيار الموقع

ستختبر هذه الدراسة فعالية الرعاية الأولية للتدخل دون الحد الأدنى للوقاية من اضطرابات استخدام المواد الأفيونية (STOP) لتقليل استخدام المواد الأفيونية غير الصحية وفحص تأثير STOP على التقدم إلى العود المعتدل والشديد ، وسلوك مخاطر الجرعات الزائدة ، وأحداث الجرعة الزائدة لدى البالغين الذين يستخدمون غير صحي. من المواد الأفيونية غير المشروعة / الموصوفة.

الدراسات القادمة

برامجنا

الوضع الراهن

أهداف الدراسة

الشركة التونسية للملاحة-0103

تطوير البروتوكول

لتوسيع التدريب البحثي السريري في طرق تحسين الجودة القائمة على الأدلة. سيتم تدريب ممارسات الرعاية الأولية المشاركة في 1) استخدام مجموعة أدوات مطورة من الدراسة لطرق تحسين جودة البحث والتقييم التي تهدف إلى توسيع معرفة مقدم الخدمة وأدائه في تقديم MOUD القائمة على الأدلة ، 2) التتبع المنهجي لمقاييس النتائج الموحدة ، و 3) مشاركة البيانات الموحدة مع أعضاء LC الآخرين ، بحيث يمكن للممارسات استخدام هذه المعلومات التجريبية لتحسين نموذج الرعاية الخاص بهم بمرور الوقت. 

الشركة التونسية للملاحة-0104

تطوير البروتوكول

لمعالجة وصمة العار حول علاج العود من خلال إجراء مسح وطني للمزود من القوى العاملة الممارسة العامة. الأهداف المحددة هي: (1) تحديد نطاق وصمة العار المقدمة من مقدمي الرعاية وتحديد العوائق التي تحول دون علاج اضطرابات استخدام المواد الأفيونية في الرعاية الطبية وأماكن رعاية الأسنان ، و (2) للتحقيق في استراتيجيات التدخل المحتملة اللازمة لمعالجة العوائق المحددة لتحسين التسليم العلاج الأفيوني في أماكن الرعاية الأولية في جميع أنحاء الولايات المتحدة.

الشركة التونسية للملاحة-0105

تطوير البروتوكول

لاستخدام طرق مختلطة لدراسة معرفة الصيادلة ومواقفهم ونيةهم لتوفير رعاية وخدمات للمرضى من أجل فحص تعاطي المخدرات والتدخل الموجز والإحالة إلى العلاج (SBIRT) لاضطرابات استخدام المواد (SUDs) والعلاج الدوائي للمواد الأفيونية استخدام الاضطرابات (MOUD). النتائج ستوجه الحواجز والميسرين المتعلقة بالخدمات التي يقدمها الصيدلاني ورعاية المرضى لـ SBIRT و MOUD.

الشركة التونسية للملاحة-0106

تطوير البروتوكول

لإجراء سلسلة من التحليلات مع بيانات من موجز الإدمان (BAM) ، والذي تم اختياره لمبادرة MBC الوطنية داخل إدارة المحاربين القدامى. سيكون الهدف من العمل اشتقاق مقياسين جديدين من BAM والتحقق من صحتها. مقياس واحد مخصص للاستخدام في برامج الرعاية المتخصصة لاضطراب استخدام المواد الأفيونية (OUD). الإصدار الثاني مخصص للاستخدام في الرعاية الأولية القائمة على MOUD.

الشركة التونسية للملاحة-0107

تطوير البروتوكول

تجربة عشوائية خاضعة للرقابة من 3 مواقع باستخدام مدربي التعافي من الأقران المدربين في FORCE (تقييم التدريب على التعافي من الجرعة الزائدة من FAVOR) ، والذين سيتعاملون مع الناجين من جرعة زائدة من المواد الأفيونية في قسم الطوارئ للحصول على إذن للاتصال بهم وإشراك المشاركين في الرعاية وتطوير مريض- خطة انتعاش مركزية. سيتم تصميم تدخل FORCE وفقًا لاحتياجات المشارك وسيستمر لمدة 12 شهرًا بعد التسجيل. ستتم مقارنة هذا التدخل بالمعالجة المعتادة (TAU) حيث يتلقى الناجون من الجرعات الزائدة إحالة إلى العلاج. تشمل النتائج المشاركة في علاج OUD الرسمي بين المجموعات ، والاستمرار في العلاج ، وعدد الجرعات الزائدة بعد التسجيل.