يركز مختبر علم الوراثة العصبية على اكتساب فهم أفضل للأمراض العصبية الوراثية لدى الأطفال. نحن نعمل على تطوير تقنيات الترجمة التي ستساعد الأطفال الذين يعانون من تشوهات وراثية نادرة.
يركز مختبرنا على اكتساب فهم أفضل للأمراض العصبية الوراثية لدى الأطفال. نحن نعمل على تطوير تقنيات متعدية من شأنها أن تساعد الأطفال المصابين باعتلال الدماغ النمائي والصرع (DEE) ، والتي ينتج الكثير منها عن تشوهات وراثية نادرة. باستخدام التشخيصات الجينية وأحدث ما توصلت إليه التكنولوجيا ، نأمل أن يتم قريبًا الشفاء من العديد من الأمراض التي كانت غير قابلة للعلاج في السابق.
يركز مختبرنا على اكتساب فهم أفضل للأمراض العصبية الوراثية لدى الأطفال. نحن نعمل على تطوير تقنيات متعدية من شأنها أن تساعد الأطفال المصابين باعتلال الدماغ النمائي والصرع (DEE) ، والتي ينتج الكثير منها عن تشوهات وراثية نادرة. باستخدام التشخيصات الجينية وأحدث ما توصلت إليه التكنولوجيا ، نأمل أن يتم قريبًا الشفاء من العديد من الأمراض التي كانت غير قابلة للعلاج في السابق.
جامعة نيو مكسيكو
كلية الطب
قسم الأمراض العصبية
MSC10-5620
البوكيرك، نيو مكسيكو 89131